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二甘醇一(2 | 1849-38-3

中文名称
二甘醇一(2
中文别名
四乙炔基硅烷;二甘醇单(2-乙己基)醚
英文名称
tetraethynyl silane
英文别名
tetraethynylsilane;Tetraaethinylsilan;Siliziumacetylid;Silane, tetraethynyl-
二甘醇一(2化学式
CAS
1849-38-3
化学式
C8H4Si
mdl
——
分子量
128.205
InChiKey
NHGIJSUUPMVIIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.12
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ae20739dc6813a56f1d05c8479eb4d72
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甘醇一(2四苯基环戊二烯酮二苯醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到tetrakis(2,3,4,5-tetraphenylphenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    四乙炔基硅烷的四重狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    在微波辐射下,于300°C用四苯基环戊二烯酮处理了一系列乙炔化硅烷,包括四乙炔基硅烷,得到了芳香化的Diels–Alder加合物,其为空间受限的迷你树枝状聚合物,具有多达20个苯环。在空间上最拥挤的加合物通过处于激发态的分子内π-π相互作用显示出红移发射。
    DOI:
    10.1002/chem.201404799
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔钠四氯化硅 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 生成 二甘醇一(2
    参考文献:
    名称:
    Komarov,N.V.; Yarosh,O.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 247 - 250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zur darstellung von äthinylsilanen
    作者:U. Krüerke
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90596-5
    日期:1970.1
    Ethynylsilanes, RnSi(CCH)4-n (n = 0 to 3), can be prepared in satisfactory yields from RnSiCl4-n and HCCMgCl in tetrahydrofuran. Losses occur through (a) polymerization under the influence of the cyclic ether and (b) metallation of the ethynylsilanes to SiCCMgCl which provokes the formation of sila-acetylene chains and rings. Some of these compounds of higher molecular weight have been isolated
    乙炔基硅烷R n Si(CCH)4-n(n = 0至3),可以由R n SiCl 4-n和HCCMgCl在四氢呋喃中以令人满意的产率制备。损失是通过(a)在环醚的影响下聚合和(b)乙炔基硅烷金属化成SiCCMgCl引起的,从而促使形成硅乙炔链和环。这些高分子量化合物中的一些已经被分离出来。
  • Synthesis and Structure of Tetraethynylsilane and Its Silylated Derivatives
    作者:Florian L. Geyer、Frank Rominger、Uwe H. F. Bunz
    DOI:10.1002/chem.201400105
    日期:2014.3.24
    The known tetrakis((trimethylsilyl)ethynyl)silane was prepared and deprotected. By using trifluoromethanesulfonic acid, the smooth stepwise desilylation of the starting material was achieved, and all of the partially protected and the fully deprotected species were isolated by sublimation. Crystal structures of all of the partially and the fully deprotected species were obtained. None of the compounds
    制备已知的四((三甲基甲硅烷基)乙炔基)硅烷并脱保护。通过使用三氟甲磺酸,实现了原料的平滑的逐步甲硅烷基化,并且通过升华分离了所有部分受保护的和完全脱保护的物质。获得所有部分和完全脱保护的物质的晶体结构。这些化合物都不是热敏感的。尝试在加热后爆炸分解这些物种失败。
  • Si-trifluorosilyl substituted vinyl(ethynyl)silanes
    作者:M.G. Voronkov、O.G. Yarosh、L.V. Shchukina
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83311-4
    日期:1985.8
  • YAROSH, O. G.;BURNASHOVA, T. D.;ALBANOV, A. I.;VORONKOV, M. G., METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 4, 773-775
    作者:YAROSH, O. G.、BURNASHOVA, T. D.、ALBANOV, A. I.、VORONKOV, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Komarov,N.V.; Yarosh,O.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 247 - 250
    作者:Komarov,N.V.、Yarosh,O.G.
    DOI:——
    日期:——
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