(2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine | 853305-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: (2R,4S)-N-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxy-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 853305-86-9
• 化学式: C₂₅H₂₇F₇N₂O₂
• 分子量: 520.49
• InChiKey: PQQJRHJFNFWIOC-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4R)-4-bromo-1-[N-{1-(3,5-difluorophenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1693367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-hydroxy-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1693367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1693367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——