摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

n-butyl ethyl trithiocarbonate | 26329-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl ethyl trithiocarbonate
英文别名
Butylsulfanyl(ethylsulfanyl)methanethione
n-butyl ethyl trithiocarbonate化学式
CAS
26329-76-0
化学式
C7H14S3
mdl
——
分子量
194.386
InChiKey
CGSFLNJILBCRJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷 、 2-butylsulfanyl-1,3-dithiolane 在 正丁基锂 作用下, 生成 n-butyl ethyl trithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    2-Alkylthio-和2-Arylthio-1,3-dithiolanes 的合成和锂化
    摘要:
    在 ZnCl2 存在下,通过 2-乙氧基-1,3-dithiolane 与脂肪族和芳香族硫醇的反应合成了几种 2-烷硫基-和 2-芳硫基-1,3-dithiolanes。在四氢呋喃中用丁基锂将 2-烷硫基-1,3-二硫戊烷锂化,然后加入卤代烷,得到不对称的三硫代碳酸二烷基酯,产率适中。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1977
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The reaction of five-membered cyclic trithiocarbonates with n-butyllithium
    作者:Kouhei Hatanaka、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida、Masaya Okano
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92457-8
    日期:1981.1
    It was found that the reaction of five-membered cyclic trithiocarbonates with n-butyllithium in tetrahydrofuran is applicable to the preparation of unsymnetrical linear trithiocarbonates and further to the interconversion of cis- and trans-olefins.
    发现五元环状三硫代碳酸酯与正丁基锂在四氢呋喃中的反应适用于制备非对称的线性三硫代碳酸酯,并进一步适用于顺式和反式烯烃的相互转化。
  • HATANAKA, KOUHEI;TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5195-5196
    作者:HATANAKA, KOUHEI、TANIMOTO, SHIGEO、OIDA, TATSUO、OKANO, MASAYA
    DOI:——
    日期:——
  • TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO;IKEHIRA, HIDEYUKI;OKANO, MASAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 6, 1977-1978
    作者:TANIMOTO, SHIGEO、OIDA, TATSUO、IKEHIRA, HIDEYUKI、OKANO, MASAYA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Lithiation of 2-Alkylthio- and 2-Arylthio-1,3-dithiolanes
    作者:Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.55.1977
    日期:1982.6
    Several 2-alkylthio- and 2-arylthio-1,3-dithiolanes were synthesized by the reaction of 2-ethoxy-1,3-dithiolane with aliphatic and aromatic thiols in the presence of ZnCl2. The lithiation of 2-alkylthio-1,3-dithiolanes with butyllithium in tetrahydrofuran followed by the addition of alkyl halides gave unsymmetrical dialkyl trithiocarbonates in moderately good yields.
    在 ZnCl2 存在下,通过 2-乙氧基-1,3-dithiolane 与脂肪族和芳香族硫醇的反应合成了几种 2-烷硫基-和 2-芳硫基-1,3-dithiolanes。在四氢呋喃中用丁基锂将 2-烷硫基-1,3-二硫戊烷锂化,然后加入卤代烷,得到不对称的三硫代碳酸二烷基酯,产率适中。
查看更多