N-acetyl-2-naphthamide | 100727-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-acetyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-acetylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 100727-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CWFIPHKTDNXZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲胺盐酸盐 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 2,4,6-三甲基吡啶高氯酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-acetyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  NHPI-Mediated Electrochemical α-Oxygenation of Amides to Benzimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02700

文献信息

• Oxidative Cleavage of Enamides with Hypervalent Iodine(III)/TMSN3 under an Air Atmosphere
  作者：Ge Liu、Yan Li、Jie Sheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1589041

  日期：2017.9

  tolerance, broad substrate scope and mild conditions. An oxidative cleavage of C–C double bonds of enamides promoted by hypervalent iodine(III)/TMSN3 under an air atmosphere is developed. This reaction provides a new approach to construct various cyanobenzamides, which offers further synthetic potential for the preparation of industrial and pharmaceutical nitrogen- and oxygen-containing molecules, and exhibits

  摘要 研究了高价碘（III）/ TMSN 3在大气中促进的酰胺的CC双键的氧化裂解。该反应提供了一种构建各种氰基苯甲酰胺的新方法，该方法为工业和制药领域的含氮和氧的分子的制备提供了进一步的合成潜力，并且具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和温和的条件。 研究了高价碘（III）/ TMSN 3在大气中促进的酰胺的CC双键的氧化裂解。该反应提供了一种构建各种氰基苯甲酰胺的新方法，该方法为工业和制药领域的含氮和氧的分子的制备提供了进一步的合成潜力，并且具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和温和的条件。
• Pinner, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1437,1626
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Pinner; Klein; Lohmann, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1487
  作者：Pinner、Klein、Lohmann

  DOI：——

  日期：——