1-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)thiourea | 939039-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)thiourea
• 英文别名: [1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenylethyl]thiourea
• CAS: 939039-27-7
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₄N₃S
• 分子量: 453.891
• InChiKey: NOLPUUHDWMNVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)thiourea 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 crude mixture 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give the N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine as a white foam (11 mg, 61% yield)的产率得到N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic CETP inhibitors

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1的描述如下。

  公开号：

  US07652023B2
• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)carbamothioyl)benzamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridylethanamine (DPPE)-based aminoheterocycles as cholesteryl ester transfer protein inhibitors

  摘要：

  A series of diphenylpyridylethanamine-based inhibitors of cholesteryl ester transfer protein with aminoheterocycles appended onto the N-terminus of the chemotype were explored as urea mimetics. Potent compounds were discovered and were further optimized to improve metabolic stability and PXR trans-activation profile. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.088

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07652023B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1的描述如下。
• WO2007/62342
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7652023B2
  申请人：——

  公开号：US7652023B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE CETP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062342A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula (Ia) and (Ib): wherein A, B, C and R^l are described herein, are suitable as cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (Ia) et (Ib). Dans cette formule, A, B, C et R₁ sont décrits dans la description. Ces composés sont appropriés pour servir d'inhibiteurs de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP).