4-chloro-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-2-piperazin-1-ylpyrimidine；4-chloro-6-methyl-2-piperazin-1-ylpyrimidine
• 化学式: C₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 212.682
• InChiKey: SSJOVNFACNOXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine 在 吡啶 、 magnesium(II) perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 2-(4-{[4-(tert-butoxy)phenyl]sulfonyl}piperazin-1-yl)-6-methyl-N-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  [FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  揭示了一种针对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。

  公开号：

  WO2015057945A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，A和Q如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020064792A1

文献信息

• HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  申请人：Indiana University Research and Technology Corp.

  公开号：US20160271130A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  本发明揭示了具有治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染作用的小说组装效应子化合物。本文所述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，并且还可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。本发明还揭示了合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物的途径治疗HBV的方法，以及在制造抗HBV药物中使用这些化合物的用途。
• Hepatitis B viral assembly effectors
  申请人：Indiana University Research and Technology Corp.

  公开号：US10220034B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  本研究公开了对乙型肝炎病毒（HBV）感染有治疗作用的新型组装效应化合物。本文所述的组装效应分子可导致病毒组装缺陷，还可影响与慢性 HBV 感染相关的其他病毒活动。还公开了合成所公开化合物的工艺、通过服用所公开化合物治疗 HBV 的方法，以及这些化合物在制造抗 HBV 药物中的用途。
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3856737A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015057945A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种针对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064792A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，A和Q如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。