N-ethyl-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-ethyl-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-ethyl-6-methyl-2-piperazin-1-ylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅
• 分子量: 221.305
• InChiKey: NRYGOAKVZCGSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(4-((4-aminophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-ethyl-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）嘧啶类似物作为基孔肯雅病毒的新型抑制剂。

  摘要：

  基孔肯雅热病毒（CHIKV）是一种蚊子传播的甲型病毒，是基孔肯雅热（CHIKF）的病原体。尽管它已经重新成为流行病的威胁，但到目前为止，尚无疫苗或药物疗法可用于预防或治疗感染。在本文中，我们描述了一类针对CHIKV的新型小分子抑制剂的合成与构效关系研究，以及新的强效抑制剂（化合物6a）的发现。优化过程的起点是N-乙基-6-甲基-2-（4-（4-氟苯基磺酰基）哌嗪-1-基）嘧啶-4-胺（1），EC50为8.68μM，CC50为122μM，因此得到的选择性指数（SI）为14.2。然而，优化后的化合物6a显示出低得多的微摩尔抗病毒活性（EC50值为3.95μM），

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00662
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-ethyl-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基嘧啶类似物的设计、合成和先导优化，作为针对基孔肯雅病毒病毒加帽机制的有效小分子

  摘要：

  基孔肯雅病毒 (CHIKV) 在全球范围内重新出现、与之相关的高发病率以及可用疫苗或抗病毒治疗的缺乏，使得开发一种有效的 CHIKV 抑制剂非常迫切。因此，基于之前报道的 CHVB 化合物1b进行了广泛的先导化合物优化，并对报道的合成路线进行了优化——在显着更短的合成和后处理时间内提高了总产率。设计、合成了数百种类似物，并研究了它们的抗病毒活性、生理化学和毒理学特征。进行了广泛的构效关系研究 (SAR)，主要关注支架变化的组合，并揭示了有效抗 CHIKV 抑制的关键化学特征。此外，对这些化合物进行了彻底的 ADMET 研究：筛选了这些化合物的水溶性、亲脂性、在 CaCo-2 细胞中的毒性以及可能的 hERG 通道相互作用。此外，还评估了 55 种类似物在人肝微粒体 (HLM) 中的代谢稳定性，从而开展了结构-代谢关系研究 (SMR)。这些化合物表现出优异的安全性、良好的理化特性和所需的代谢稳定性。交叉耐药性研究证实病毒加帽机制

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116010

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2020221894A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention is provides novel antiviral compounds, as well as derivatives thereof. The compounds of the invention are preferably formulated as pharmaceuticals. The invention provides the compounds for use in the prevention and treatment of infectious diseases, in particular viral diseases. In some aspects the invention is based on the antiviral activity of the provided compounds against the Chikungunya virus, and hence, their application in the treatment or prevention of any physiological manifestation of such viral infection.

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。
• Identification of 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazine-1-yl)pyrimidine Analogues as Novel Inhibitors of Chikungunya Virus
  作者：Julia Moesslacher、Verena Battisti、Leen Delang、Johan Neyts、Rana Abdelnabi、Gerhard Pürstinger、Ernst Urban、Thierry Langer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00662

  日期：2020.5.14

  relationship studies of a class of novel small molecule inhibitors against CHIKV and the discovery of a new potent inhibitor (compound 6a). The starting point of the optimization process was N-ethyl-6-methyl-2-(4-(4-fluorophenylsulfonyl)piperazine-1-yl)pyrimidine-4-amine (1) with an EC50 of 8.68 μM, a CC50 of 122 μM, and therefore a resulting selectivity index (SI) of 14.2. The optimized compound 6a, however,

  基孔肯雅热病毒（CHIKV）是一种蚊子传播的甲型病毒，是基孔肯雅热（CHIKF）的病原体。尽管它已经重新成为流行病的威胁，但到目前为止，尚无疫苗或药物疗法可用于预防或治疗感染。在本文中，我们描述了一类针对CHIKV的新型小分子抑制剂的合成与构效关系研究，以及新的强效抑制剂（化合物6a）的发现。优化过程的起点是N-乙基-6-甲基-2-（4-（4-氟苯基磺酰基）哌嗪-1-基）嘧啶-4-胺（1），EC50为8.68μM，CC50为122μM，因此得到的选择性指数（SI）为14.2。然而，优化后的化合物6a显示出低得多的微摩尔抗病毒活性（EC50值为3.95μM），
• Design, synthesis, and lead optimization of piperazinyl-pyrimidine analogues as potent small molecules targeting the viral capping machinery of Chikungunya virus
  作者：Verena Battisti、Julia Moesslacher、Rana Abdelnabi、Pieter Leyssen、Ana Lucia Rosales Rosas、Lana Langendries、Mohammed Aufy、Christian Studenik、Jadel M. Kratz、Judith M. Rollinger、Gerhard Puerstinger、Johan Neyts、Leen Delang、Ernst Urban、Thierry Langer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116010

  日期：2024.1

  structure-metabolism relationship study (SMR). The compounds showed an excellent safety profile, favourable physicochemical characteristics, and the required metabolic stability. A cross-resistance study confirmed the viral capping machinery (nsP1) to be the viral target of these compounds. This study identified 31b and 34 as potent, safe, and stable lead compounds for further development as selective

  基孔肯雅病毒 (CHIKV) 在全球范围内重新出现、与之相关的高发病率以及可用疫苗或抗病毒治疗的缺乏，使得开发一种有效的 CHIKV 抑制剂非常迫切。因此，基于之前报道的 CHVB 化合物1b进行了广泛的先导化合物优化，并对报道的合成路线进行了优化——在显着更短的合成和后处理时间内提高了总产率。设计、合成了数百种类似物，并研究了它们的抗病毒活性、生理化学和毒理学特征。进行了广泛的构效关系研究 (SAR)，主要关注支架变化的组合，并揭示了有效抗 CHIKV 抑制的关键化学特征。此外，对这些化合物进行了彻底的 ADMET 研究：筛选了这些化合物的水溶性、亲脂性、在 CaCo-2 细胞中的毒性以及可能的 hERG 通道相互作用。此外，还评估了 55 种类似物在人肝微粒体 (HLM) 中的代谢稳定性，从而开展了结构-代谢关系研究 (SMR)。这些化合物表现出优异的安全性、良好的理化特性和所需的代谢稳定性。交叉耐药性研究证实病毒加帽机制