2,2-dimethyl-N-(3-methylbutyl)-10-methylthio-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(3-methylbutyl)-10-methylthio-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-amine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(3-methylbutyl)-10-(methylsulfanyl)-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-amine；4,4-dimethyl-N-(3-methylbutyl)-15-methylsulfanyl-8-morpholin-4-yl-5-oxa-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-13-amine
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₂S₂
• 分子量: 487.69
• InChiKey: XXFUFFDPTNFENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-10-thioxo-1,4,10,11-tetrahydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one 在 吡啶 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(3-methylbutyl)-10-methylthio-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [2,4-吡喃并[4'，3'：4,5]吡啶并[2,3-b]噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成和促神经活性]。

  摘要：

  合成了吡喃并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3-b]噻吩并[3,2-d]嘧啶的2,4-二取代衍生物，并通过实验对动物进行了药理研究皮下注射corazol的拮抗作用和“开放视野”模型的行为。使用“旋转棒”方法评估神经毒性。在新合成的化合物中发现了神经营养特性。新合成的化合物以及地西epa可防止动物发生阵挛性抽搐和阵挛性corazol癫痫发作。然而，与在“开放视野”试验中具有抗焦虑和活化作用的镇定剂地西epa相反，所研究的化合物诱导了镇静镇静作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162015060126

文献信息

• Synthesis and neurotropic activity of 2,4-disubstituted pyrano[4',3':4,5]pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、R. G. Paronikyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1134/s1068162015060126

  日期：2015.11

  2,4-Disubstituted derivatives of pyrano[4',3':4,5]pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d] pyrimidines were synthesized and their pharmacological studies was carried out at animals by the tests of antagonism with subcutaneous administration of corazol and behavior of "open field" model. The method of "rotating rod" was used to evaluate of neurotoxicity. The neurotropic properties were found in the new synthesized

  合成了吡喃并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3-b]噻吩并[3,2-d]嘧啶的2,4-二取代衍生物，并通过实验对动物进行了药理研究皮下注射corazol的拮抗作用和“开放视野”模型的行为。使用“旋转棒”方法评估神经毒性。在新合成的化合物中发现了神经营养特性。新合成的化合物以及地西epa可防止动物发生阵挛性抽搐和阵挛性corazol癫痫发作。然而，与在“开放视野”试验中具有抗焦虑和活化作用的镇定剂地西epa相反，所研究的化合物诱导了镇静镇静作用。