2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol
• 英文别名: (E)-2-((isopentylimino)methyl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XOVCOZPZAACWRA-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 水杨醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学中CN/CN和CC/CN交换的有机催化

  摘要：

  可逆形成的CN键在动态共价化学中起着非常重要的作用，并且在不同亚胺成分之间组分的CN/ C exchangeN交换以创建动态共价文库已被广泛使用。为了促进多样性的产生，我们研究了一种有机催化方法，使用L-脯氨酸作为催化剂，以加速[ n × n ]亚胺组分动态库的形成。在某些条件下，有机催化方法也已扩展到巴比妥酸的Knoevenagel衍生物和亚胺之间的可逆CC/CN交换过程，从而增加了多样性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200515

文献信息

• Nitrogen-Containing Volatiles from Marine <i>Salinispora pacifica</i> and <i>Roseobacter-</i>Group Bacteria
  作者：Tim Harig、Christian Schlawis、Lisa Ziesche、Marion Pohlner、Bert Engelen、Stefan Schulz

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00789

  日期：2017.12.22

  N-isopentylmethanesulfinamide (5, 6), urea N,N′-diisobutylurea (16), and oxalamide N,N′-diisobutyloxalamide (17). In addition, new imines such as (E)-1-(furan-2-yl)-N-(2-methylbutyl)methanimine (8) and (E)-2-((isobutylimino)methyl)phenol (13) were identified together with several other imines, acetamides, and formamides. Some of these compounds including the sulfinamides were also released by the Roseobacter-group

  细菌可产生多种挥发性化合物。这些挥发性物质中很多都携带氧气，而含氮挥发性物质则较少见。我们在此报告了从盐藻CNS863鉴定和合成新的含氮挥发物的报告，并探讨了另一种细菌谱系中的发生，例如玫瑰杆菌属细菌。鉴定了以前从未从细菌中报告过的几种化合物类别，例如二烷基脲和草酰胺。以前从未报道过将亚磺酰胺作为天然产物。放线菌S.茵CNS863产生，例如，亚磺酰胺Ñ -异丁基-和Ñ -isopentylmethanesulfinamide（5，6），尿素Ñ，Ñ ' - diisobutylurea（16），和草酰胺Ñ，Ñ ' - diisobutyloxalamide（17）。另外，新的亚胺如（E）-1-（呋喃-2-基）-N-（2-甲基丁基）甲亚胺（8）和（E）-2-（（异丁基亚氨基）甲基）苯酚（13）。与其他几种亚胺，乙酰胺和甲酰胺一起鉴定。这些化合物中的一些（包括亚磺酰胺）也被玫瑰细菌群细菌Roseovarius