N-(6-propionylaminopyridin-2-yl)propionamide | 163656-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-propionylaminopyridin-2-yl)propionamide
• 英文别名: N,N'-(pyridine-2,6-diyl)dipropionamide；2,6-bis(ethylcarbonylamino)pyridine；2,6-di(propanoylamino)pyridine；2,6-bis(propylamido)pyridine；2,6-Bis(propionylamino)pyridine；N-[6-(propanoylamino)pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 163656-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00667759
• 分子量: 221.259
• InChiKey: CNJQBOFGJIRZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘亚胺 、 N-(6-propionylaminopyridin-2-yl)propionamide 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-(6-Propionylamino-pyridin-2-yl)-propionamide; compound with benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Control of Recognition Processes. A Three-Component Molecular Switch

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9728740
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64.4%的产率得到N-(6-propionylaminopyridin-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  氢键有机分子复合物中太赫兹共振的微调

  摘要：

  摘要 为了在低频区域获得显着的太赫兹 (THz) 共振，已经设计并合成了新型有机分子复合物。分子间氢键产生低频太赫兹共振，因此吡啶基烷基酰胺/苯甲酰胺（DAP）和己基胸腺嘧啶（C6THY）的二元有机分子复合物具有多个强分子间氢键（N H---O 和 N H--- N) 被设计和合成。通过改变 DAP 部分（PrDAP + C6THY、PrPhDAP + C6THY 和 PhDAP + C6THY）中苯环的数量来微调复合物的太赫兹共振。已经对两个分子簇进行了 DFT 模拟研究，以了解低频太赫兹共振的起源。据观察，最低的太赫兹共振（

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.002

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR TERAHERTZ TAGGING APPLICATIONS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DES APPLICATIONS DE MARQUAGE PAR TÉRAHERTZ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015104722A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention discloses substituted heterocyclic compounds and /or aromatic compounds containing amide and/or urea groups exhibiting resonance in the range of 0.1- 10 THz. The invention also discloses binary molecular complexes based on the substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups of the present invention. The compounds and binary molecular complexes of the present invention have varying molecular mass and hydrogen bond strengths demonstrating several resonances below 10 THz. The compounds and binary molecular complexes of the present invention are customizable for various applications, such as authentication of a product.

  本发明公开了含有酰胺和/或脲基并在0.1-10 THz范围内显示共振的取代杂环化合物和/或含有酰胺和/或脲基的芳香化合物。该发明还公开了基于本发明的含有酰胺和/或脲基的取代杂环化合物和/或芳香化合物的二元分子复合物。本发明的化合物和二元分子复合物具有不同的分子质量和氢键强度，展示了10 THz以下的几个共振。本发明的化合物和二元分子复合物可根据不同应用进行定制，例如产品认证。
• Improved Imide Receptors by Imprinting Using Pyrimidine-Based Fluorescent Reporter Monomers
  作者：Panagiotis Manesiotis、Andrew J. Hall、Börje Sellergren

  DOI：10.1021/jo0477906

  日期：2005.4.1

  experiments, a dimerization constant of 731 M-1 was estimated for the pyrimidine-based monomer 2,4-bis(acrylamido)-6-piperidinopyrimidine whereas for the pyridine-based monomer 2,6-bis(acrylamido)pyridine, no self-association was observed. This precluded an accurate determination of the binding constant for BU to the former monomer whereas for the latter a binding constant of 757 M-1 was measured. Despite

  提出了对基于6-取代的2，4-双（丙烯酰胺基）嘧啶的酰亚胺的光响应受体。单体易于以高收率制备。通过1 H NMR监测与1-苄基尿嘧啶（BU）结合的溶液似乎低于以前报道的基于吡啶的单体。但是，如1 H NMR和IR光谱研究所表明，缔合强度被嘧啶基单体单元的二聚化“掩盖”。因此，根据稀释实验，二聚化常数为731 M - 1对于嘧啶基单体2，4-双（丙烯酰胺基）-6-哌啶子基嘧啶，估计其为吡啶基，而对于吡啶基单体2，6-双（丙烯酰胺基）吡啶，未观察到自缔合。因此，无法准确确定BU与前一种单体的结合常数，而对于后者，则测定了757 M - 1的结合常数。尽管有很强的自缔合能力，但与类似方法制备的印迹聚合物（使用吡啶基单体作为识别元素）相比，该新型单体仍显示出增强的印迹效果。这归因于由嘧啶基于主机的单体表现出更高的固有结合亲和性可见à可见访客以及访客中存在多个互动站点。单体的荧光发射表明单体在聚合物
• NMR and quantum chemical studies on association of 2,6-bis(acylamino)pyridines with selected imides and 2,2′-dipyridylamine
  作者：Borys Ośmiałowski、Erkki Kolehmainen、Ryszard Gawinecki、Reijo Kauppinen、Juha Koivukorpi、Arto Valkonen

  DOI：10.1007/s11224-010-9646-2

  日期：2010.10

  Association constants of 2,6-bis(alkylcarbonylamino)pyridines (alkyl = methyl or ethyl) and their perfluoroalkyl analogues with succin- and maleimide as well as with 2,2′-dipyridylamine (complementary DAD and ADA hydrogen bonding motifs are responsible for formation of the associates) have been determined by NMR titrations and quantum chemical calculations. Interactions of 2,6-bis(alkylcarbonylamino)pyridines with imides differ by character from these of perfluoroalkyl analogues. Such large difference was not observed for the 2,2′-dipyridylamine associates. Since fluorine atoms cause carbonylamino groups to be stronger hydrogen bond donors, perfluorinated species of this type were found to be more stable. Single crystal X-ray structures of 2,6-bis(trifluoromethylcarbonylamino)pyridine and 2,6-bis(pentafluoroethylcarbonylamino)pyridine have been also determined.

  通过核磁共振滴定和量子化学计算，确定了2,6-双（烷基羰基氨基）吡啶（烷基 = 甲基或乙基）及其全氟烷基类似物与琥珀酰亚胺和马来酰亚胺以及2,2′-二吡啶胺（互补的DAD和ADA氢键图案负责形成关联）的关联常数。2,6-双（烷基羰基氨基）吡啶与亚胺的相互作用与全氟烷基类似物的相互作用不同。2,2′-二吡啶胺关联没有观察到这种大的差异。由于氟原子使羰基氨基成为更强的氢键供体，因此发现这种全氟化物质更稳定。还确定了2,6-双（三氟甲基羰基氨基）吡啶和2,6-双（五氟乙基羰基氨基）吡啶的单晶X射线结构。
• Organic molecules for terahertz tagging applications
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10464929B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups exhibit resonance in the range of 0.1-10 THz. Binary molecular complexes can be based on the substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups. The compounds and binary molecular complexes have varying molecular mass and hydrogen bond strengths demonstrating several resonances below 10 THz. The compounds and binary molecular complexes are customizable for various applications, such as authentication of a product.

  含有酰胺和/或脲基团的取代杂环化合物和/或芳香族化合物在 0.1-10 太赫兹范围内产生共振。二元分子络合物可基于含有酰胺和/或脲基团的取代杂环化合物和/或芳香族化合物。这些化合物和二元分子络合物具有不同的分子质量和氢键强度，显示出低于 10 太赫兹的多个共振。这些化合物和二元分子络合物可定制用于各种应用，如产品认证。
• Model Systems for Flavoenzyme Activity. Stabilization of the Flavin Radical Anion through Specific Hydrogen Bond Interactions
  作者：Eric Breinlinger、Angelika Niemz、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1021/ja00124a029

  日期：1995.5