(R)-diethyl 3,3'-diphenyl-(1,1'-binaphthyl)-2,2'-disulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-diethyl 3,3'-diphenyl-(1,1'-binaphthyl)-2,2'-disulfonate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-ethoxysulfonyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)-3-phenylnaphthalene-2-sulfonate；ethyl 1-(2-ethoxysulfonyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)-3-phenylnaphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆S₂
• 分子量: 622.763
• InChiKey: ZIYSFXCIKNUCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (R)-3,3'-diphenyl-(1,1'-binaphthyl)-2,2'-disulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-diethyl 3,3'-diphenyl-(1,1'-binaphthyl)-2,2'-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过逐步的N-S键断裂合成光学纯的3,3'-二芳基联萘基二磺酸

  摘要：

  我们开发了一种光学纯的3,3'-二芳基-1,1'-联萘-2,2'-二磺酸（即（R）-或（S）-3,3'-Ar 2 -BINSAs的实用合成方法）从母体手性磺酰亚胺通过逐步的N-S键裂解磺酰亚胺和生成的磺酰胺。这种不寻常的合成方法由芳基磺酰胺提供芳基磺酸，是有价值的，因为常规方法特别是在脱保护过程中使胺基团与砜基团分解。

  DOI：

  10.1021/jo401848z

文献信息

• JP2015/20961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——