1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)but-3-en-2-ol | 1220328-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-buten-2-ol；1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]but-3-en-2-ol
• CAS: 1220328-42-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: UNRCDYQDFDWRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)but-3-en-2-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-vinyl-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基环化反应

  摘要：

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01346
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基环化反应

  摘要：

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01346

文献信息

• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
• Fused aminodihydrothiazine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NRLCO— or the like (wherein RL is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a C1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一种化合物的普遍式表示为：其中环A为C6-14芳基或类似物，L为—NRLCO—或类似物（其中RL为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似物，X为C1-3烷基或类似物，Y为C1-3烷基或类似物，Z为氧原子或类似物，R1和R2各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，例如老年痴呆症的治疗剂。
• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Cyclizations
  作者：Michael A. Schafroth、Stephan M. Rummelt、David Sarlah、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01346

  日期：2017.6.16

  systems enabled through the combination of Lewis acid activation and iridium-catalyzed allylic substitution is described. The reaction proceeds with branched, allylic alcohols and carbon nucleophiles as well as heteronucleophiles to give a diverse set of ring systems in good yields and with high enantioselectivities. The utility of the method is highlighted by the asymmetric syntheses of erythrococcamides

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。