叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷 | 131326-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷
• 中文别名: 2-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)乙醇
• 英文名称: 2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethanol；2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethanol；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethanol
• CAS: 131326-39-1
• 化学式: C₁₀H₂₄O₃Si
• 分子量: 220.384
• InChiKey: LDVVVUYQPMCVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基环化反应

  摘要：

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01346
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到叔丁基二甲基(羟乙氧基乙氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮还原自由基环化反应中的对映选择性和非对映选择性

  摘要：

  由相应的 ω-叔丁基二甲基甲硅烷氧基链烷醛 5a-e 通过与 N-叔丁氧基羰基哌啶酮的羟醛缩合、随后的甲硅烷基脱保护和碘脱羟基化制备 E 构型的 3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮 la-e . 在作为还原剂的三丁基锡烷和作为引发剂的三乙基硼烷的存在下，碘化物经历还原自由基环化反应生成相应的产物rac-9a-e（72-90%产率）。在甲苯作为溶剂（高达 88% ee）中，在手性络合剂 2 的存在下，氢提取以对映选择性发生。对于底物 1b 和 1c，自由基环化和夺氢步骤都是立体的，非对映选择性的不显着变化表明环化步骤不是对映选择性的。1：Job plot 实验证明了该复合物的 1 化学计量。反应la→9a的对映选择性是浓度依赖性的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942412

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• Synthesis of Water-Soluble Polymethacrylates by Living Anionic Polymerization of Trialkylsilyl-Protected Oligo(ethylene glycol) Methacrylates
  作者：Takashi Ishizone、Seok Han、Syunsuke Okuyama、Seiichi Nakahama

  DOI：10.1021/ma021257f

  日期：2003.1.1

  y]ethyl methacrylate (2) and 2-[2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methacrylate (3) were polymerized anionically in THF at −78 °C for 2−24 h. The anionic initiator systems included 1,1-diphenyl-3-methylpentyllithium/lithium chloride and diphenylmethylpotassium/diethylzinc. The polymerization of novel tert-butyldimethylsilyl-protected oligo(ethylene glycol) methacrylates, 2 and 3

  2- [2 - [（叔丁基二甲硅烷基）氧基]乙氧基]乙酯（2）和2- [2- [2 - [（叔丁基二甲基硅烷基）氧基]乙氧基]乙氧基]乙酯（3）的阴离子聚合中THF在-78°C下放置2-24小时。阴离子引发剂体系包括1，1-二苯基-3-甲基戊基锂/氯化锂和二苯基甲基钾/二乙基锌。在每种情况下，新型的叔丁基二甲基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯2和3的聚合反应都进行了定量。所得的聚合物具有基于单体与引发剂的摩尔比的预测分子量，以及较窄的分子量分布（Mw / M n <1.1）。通过使用甲基丙烯酸叔丁酯（tBMA）进行的连续嵌段共聚的定量效率，确定了poly（2）和poly（3）的增长碳负离子的稳定性。明确定义的嵌段共聚物，聚（2） -嵌段-聚（的tBMA）和聚（3） -嵌段-聚（的tBMA），获得。聚（2）和聚（3）的三烷基甲硅烷基保护基）在THF水溶液中于0°C下使用2 N HC
• [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162293A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• Substitution- and Elimination-Free Phosphorylation of Functionalized Alcohols Catalyzed by Oxidomolybdenum Tetrachloride
  作者：Cheng-Yuan Liu、Vijay D. Pawar、Jun-Qi Kao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.200900279

  日期：2010.1.4

  the tested alcohols, oxidomolybdenum tetrachloride (MoOCl4) was found to be the most efficient with a negligible background reaction mediated by triethylamine (Et3N). The new catalytic protocol can be applied to the chemoselective phosphorylations of primary, secondary and tertiary alcohols as well as the substitution‐free phosphorylations of allylic, propargylic, and benzylic alcohols. Functionalized

  在检查的14种氧化金属中，被催化的醇催化磷酸化后，四氯化氧化钼（MoOCl 4）在由三乙胺（Et 3 N）介导的可忽略的背景反应中被认为是最有效的。新的催化方案可应用于伯，仲和叔醇的化学选择性磷酸化，以及烯丙基，炔丙基和苄基醇的无取代磷酸化。带有丙酮化物，四氢吡喃基醚，叔丁基的官能化醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚或酯基也适用于新的催化方案。最困难的情况涉及1-苯基乙醇和1-（2-萘基）乙醇的无取代磷酸化，分别可以达到95％和90％的收率。反应进展的ESI-MS，IR，1 H和31 P NMR光谱分析表明，烷氧基氧化钼三氯化物-三乙胺加合物如[（RO）Mo（O）Cl 3 -Et 3 N]的中间体催化周转。