(1,4-dinitrobutane-2,3-diyl)dibenzene | 60947-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,4-dinitrobutane-2,3-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,4-dinitro-2,3-diphenylbutane；1,4-dinitro-2,3-diphenyl-butane；1,4-Dinitro-2,3-diphenyl-butan；1,4-Dinitro-2,3-diphenylbutan；1,1'-(1,4-Dinitrobutane-2,3-diyl)dibenzene；(1,4-dinitro-3-phenylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 60947-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: IBGHHMAKPMJOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1,4-dinitrobutane-2,3-diyl)dibenzene 、 sodium methylate 、 phenyldiazonium acetate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Schellenberg, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 在 samarium diiodide 、 异丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(1,4-dinitrobutane-2,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  瞬时SmI 2 / H 2 O /胺介导的硝基烷和α，β-不饱和硝基烯烃的还原

  摘要：

  已经开发出一种使用SmI 2 / H 2 O /胺有效还原硝基链烷和α，β-不饱和硝基链烯的快速方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.105

文献信息

• Instantaneous SmI2/H2O/amine mediated reduction of nitroalkanes and α,β-unsaturated nitroalkenes
  作者：Tobias Ankner、Göran Hilmersson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.105

  日期：2007.8

  A rapid method for efficient reduction of nitroalkanes and α,β-unsaturated nitroalkenes using SmI2/H2O/amine has been developed.

  已经开发出一种使用SmI 2 / H 2 O /胺有效还原硝基链烷和α，β-不饱和硝基链烯的快速方法。
• Titanium(III) Chloride Mediated Reduction of 1-Nitro-2-phenylethenes
  作者：Akira Sera、Shoji Fukumoto、Masako Tamura、Kiyoshi Takabatake、Hiroaki Yamada、Kuniaki Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.64.1787

  日期：1991.6

  nes (β-nitrostyrenes) with aqueous titanium(III) chloride afforded substituted pyrroles in addition to the expected reduction products, oximes and carbonyl compounds. 2-Substituted 1-nitro-2-phenylethenes yielded divinylamine derivatives instead of pyrroles. The reaction mechanism has been rationalized by taking account of the electron transfer from titanium(III) species to the nitro olefins, followed

  除了预期的还原产物、肟和羰基化合物之外，1-硝基-2-苯基乙烯（β-硝基苯乙烯）与氯化钛（III）水溶液的反应还提供取代的吡咯。2-取代的 1-硝基-2-苯基乙烯产生二乙烯基胺衍生物而不是吡咯。通过考虑从钛 (III) 物种到硝基烯烃的电子转移，随后进行质子化、二聚、环化和/或水解，使反应机制合理化。
• Additions of organomanganese reagents to conjugated nitroolefins
  作者：I.N.N. Namboothiri、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06150-5

  日期：1996.7

  Additions of organomanganese reagents to aromatic and aliphatic conjugated nitroolefins were examined for the first time. In most cases reaction proceeded rapidly at -30 degrees C. Unlike Mn reagents lacking beta-hydrogens (Me, Ph), which lead to oxidative coupling and reductive dimerisation of nitrostyrenes, benzylmanganese chloride gives 1,4-addition in yields exceeding Grignard or Cu-assisted additions. At 0 degrees C alkyl(Bu, Pr)-manganese reagents undergo an addition-migration-elimination process with nitrostyrenes providing a convenient and stereospecific entry into arylated trans-olefins.
• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 234 - 248
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujise et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1272,1275
  作者：Fujise et al.

  DOI：——

  日期：——