4-(4-chloro-phenyl)-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 849107-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-Chloro-phenyl)-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-4-N-boc-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpiperazine；tert-butyl (3R)-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 849107-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 310.824
• InChiKey: SEYIRIQLRMDRNA-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpiperazine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES
  [FR] DERIVES DE N-PHENYL-PIPERAZINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C

  摘要：

  本发明涉及某些Formula: (I)的取代N-苯基哌嗪衍生物，它们是5HT2c受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2c受体相关的疾病或紊乱，如肥胖症、阿尔茨海默病、勃起功能障碍及相关疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2005016902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-3-(R)-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES
  [FR] DERIVES DE N-PHENYL-PIPERAZINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C

  摘要：

  本发明涉及某些Formula: (I)的取代N-苯基哌嗪衍生物，它们是5HT2c受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2c受体相关的疾病或紊乱，如肥胖症、阿尔茨海默病、勃起功能障碍及相关疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2005016902A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7541365B2
  申请人：——

  公开号：US7541365B2

  公开（公告）日：2009-06-02