[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butenyl]tributylstannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butenyl]tributylstannane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(4-tributylstannanyl-but-3-enyloxy)-silane
• 化学式: C₂₂H₄₈OSiSn
• 分子量: 475.418
• InChiKey: HCTXCRZDTOQVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butenyl]tributylstannane 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-methoxyethyl (3E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-ethoxycarbonyl-3-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  二烯化合物中醛氢的[1,5] -H转变生成酮基

  摘要：

  在3-乙氧基羰基-2,4-二烯化合物中，由于C3酯基团引起的显着取代作用，醛氢的热[1,5] -H转移很容易进行以生成相应的乙烯基烯酮。生成的乙烯酮被醇和烯烃捕获，分别得到相应的酯和四元环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2016302
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 咪唑 、 palladium dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butenyl]tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  钯催化三组分反应合成含 (Z)-烯烃的直链共轭二烯基高烯丙醇

  摘要：

  已经开发了通过使用钯催化的三组分反应合成含 (Z)-烯烃的线性共轭二烯基高烯丙醇。该方法显示出良好的官能团兼容性和通用性，具有较高的非对映选择性。此外，在许多情况下，本方法控制了新形成的 C-C 键的烯烃立体化学，并克服了对 (E)-烯烃形成的固有偏好，得到了 (Z,E)- 和 (Z,Z)-产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707468

文献信息

• Palladium catalysed coupling of imidazoles to alkynyl and vinyl substrates
  作者：Matthew D Cliff、Stephen G Pyne

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00823-x

  日期：1996.10

  Methods for preparing 4-substituted imidazoles from the palladium(0) catalysed couplings of N-protected 4-haloimidazoles with alkynes or alkynyl- and vinyltrialkyltin derivatives or from the coupling reactions of 4-trimethylstannylimidazole 9 with aryl and vinyliodides and bromides under Stille conditions is reported.

  由N-保护的4-卤代咪唑与炔烃或炔基和乙烯基三烷基锡衍生物的钯（0）催化偶合或在Stille条件下由4-三甲基苯乙烯基咪唑9与芳基和乙烯基碘化物及溴化物的偶合反应制备4-取代的咪唑的方法是报告。
• Synthesis of (Z)-Alkene-Containing Linear Conjugated Dienyl Homoallylic Alcohols by a Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction
  作者：Yoshikazu Horino、Juri Sakamoto、Miki Murakami、Miki Sugata

  DOI：10.1055/s-0040-1707468

  日期：2020.8

  A synthesis of (Z)-alkene-containing linear conjugated dienyl homoallylic alcohols by using a palladium-catalyzed three-component reaction has been developed. This method shows good functional-group compatibility and generality, with high diastereoselectivity. Additionally, in many cases, the present method controls the alkene stereochemistry of the newly formed C–C bond and overcomes the inherent

  已经开发了通过使用钯催化的三组分反应合成含 (Z)-烯烃的线性共轭二烯基高烯丙醇。该方法显示出良好的官能团兼容性和通用性，具有较高的非对映选择性。此外，在许多情况下，本方法控制了新形成的 C-C 键的烯烃立体化学，并克服了对 (E)-烯烃形成的固有偏好，得到了 (Z,E)- 和 (Z,Z)-产物。
• A versatile protocol for Stille–Migita cross coupling reactions
  作者：Alois Fürstner、Jacques-Alexis Funel、Martin Tremblay、Laure C. Bouchez、Cristina Nevado、Mario Waser、Jens Ackerstaff、Christopher C. Stimson

  DOI：10.1039/b805299a

  日期：——

  The combination of catalytic amounts of [Pd(PPh3)4], copper thiophene-2-carboxylate (CuTC) and [Ph2PO2][NBu4] allowed a series of exigent Stille–Migita reactions to be performed with high yields; as the protocol is fluoride free, a variety of O-silyl and C-silyl groups remained intact.

  催化量的[Pd(PPh3)4]、噻吩-2-羧酸铜(CuTC)和[Ph2PO2][NBu4]的组合允许以高产率进行一系列紧急的Stille-Migita反应；由于该方案不含氟化物，因此各种 O-甲硅烷基和 C-甲硅烷基保持完整。
• Cyclopropyl amine derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20080242653A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , and R 5 are defined in the description, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式(I)中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4和R5的化合物，在预防或改善组胺-3受体配体所预防或缓解的疾病或症状方面具有用途。还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用此类化合物和组合物的方法，以及制备式(I)范围内的化合物的过程。
• CYCLOPROPYL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20080021081A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。还披露了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用这种化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内化合物的过程。