1-(t-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-tributylstannyl piperidine | 253429-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-tributylstannyl piperidine
• 英文别名: 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-hydroxy4-tributylstannyl piperidine；tert-butyl 4-hydroxy-4-tributylstannylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 253429-04-8
• 化学式: C₂₂H₄₅NO₃Sn
• 分子量: 490.314
• InChiKey: IUTSTKXXAYYLGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-tributylstannyl piperidine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到4-(三丁基锡烷基)-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-tributylstannyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06436964B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.

  本发明提供了以下通式化合物：其中变量如说明书中所定义，以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Piperidine derivatives as reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06828332B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  The present invention provides compounds of formula (I) and a method of inhibiting the reuptake of serotonin and antagonizing the serotonin receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。