N,N-bis(ethoxymethyl)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(ethoxymethyl)propylamine
• 英文别名: N,N-bis(ethoxymethyl)propan-1-amine
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: CEULGUKGXGTERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(ethoxymethyl)propylamine 、 1,8-壬二炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到N,N-di(2,9-decadiynyl)-N-propylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for the Synthesis of Bis(alkadiynyl)amines and Azacycloalkadiynes Using Copper-Containing Catalysts

  摘要：

  An efficient method for the preparation of N-alkyl-N,N-di(alkadiynyl)amines and 1-alkyl-1-azacycloalkadiynes is developed via the aminomethylation reaction of ,-diacetylenes with N-alkyl-N,N-bis(ethoxymethyl)amines in the presence of copper halides as the catalysts.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561412

文献信息

• Double-Mannich Annulation of Cyclic Ketones Using <i>N</i>,<i>N</i>-Bis(ethoxymethyl)alkylamine Reagents
  作者：Jill I. Halliday、Mary Chebib、Peter Turner、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1021/ol061242s

  日期：2006.7.1

  N, N-Bis(ethoxymethyl) alkylamines function as effective reagents in the double-Mannich annulation of cyclic ketone substrates, providing efficient access to a series of azabicyclic ketones. These ring systems are a useful scaffold for the four-step synthesis of novel constrained homocholine analogues.
• A New Strategy for the Synthesis of Bis(alkadiynyl)amines and Azacycloalkadiynes Using Copper-Containing Catalysts
  作者：Guzel Khabibullina、Firuza Zaynullina、Аygul Valiakhmetova、Askhat Ibragimov、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0035-1561412

  日期：——

  An efficient method for the preparation of N-alkyl-N,N-di(alkadiynyl)amines and 1-alkyl-1-azacycloalkadiynes is developed via the aminomethylation reaction of ,-diacetylenes with N-alkyl-N,N-bis(ethoxymethyl)amines in the presence of copper halides as the catalysts.