2-亚硝基-5-二甲氨基苯酚盐酸盐 | 41317-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-亚硝基-5-二甲氨基苯酚盐酸盐
• 中文别名: 5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐；2-亚硝基-5-二甲基氨基苯酚盐酸盐
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-2-nitrosophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-nitroso-5-dimethylaminophenol hydrochloride；5-(dimethylamino)-2-nitrosophenol;hydrochloride
• CAS: 41317-10-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD00060162
• 分子量: 202.641
• InChiKey: WRIZNEWVHJJMHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >165oC (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶、加热、超声处理）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

SDS

5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Dimethylamino-2-nitrosophenol Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 41317-10-6
俗名： 2-Nitroso-5-dimethylaminophenol Hydrochloride
分子式：
C8H10N2O2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-二甲氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚硝基-5-二甲氨基苯酚盐酸盐 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-dimethylamino-3-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fluorescence Analysis of 3-Substituted 7-Dialkylamino-2H-1,4-benzoxazin-2-ones

  摘要：

  新型苯并噁唑酮类染料通过α-酮酯与2-氨基-5-(二烷基氨基)苯酚的反应合成。所获得的7-二烷基氨基-2H-1,4-苯并噁唑酮显示出强烈的荧光和大斯托克斯位移，达到了183纳米。对位于3位的15种不同取代基以及溶剂效应对其吸收和发射带的影响进行了表征。线性自由能关系允许在较大光谱范围内调节其光谱特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2657
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-亚硝基-5-二甲氨基苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-(二)二十烷基取代的苯并[a]吩恶嗪氯化物：作为近红外膜探针的合成和评价

  摘要：

  有效地合成了五种苯并 [a] 吩恶嗪氯化物，其四环的 5 位或 9 位含有二十个碳原子的烷基链，并通过 UV/Vis 和 NIR 光谱对其进行表征。乙醇中的吸收和发射最大值分别出现在 627-641 nm 和 645-676 nm 范围内，量子产率从 0.14 到 0.38 不等。在两性离子 [2,3-双（棕榈酰氧基）丙基-2-（三甲基氨）乙基磷酸酯，DPPC] 和阳离子（N,N-二甲基-N-十八烷基十八烷-1-溴化铵，DODAB）中对这些荧光发色团进行初步光物理研究) 囊泡进行。结果表明，新的苯并[a]吩恶嗪鎓衍生物能够通过H-聚集程度或酸碱平衡的变化来检测凝胶到液晶脂质的相变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001579

文献信息

• N-(Di)icosyl-Substituted Benzo[a]phenoxazinium Chlorides: Synthesis and Evaluation as Near-Infrared Membrane Probes
  作者：Sarala Naik、Carla M. A. Alves、Paulo J. G. Coutinho、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1002/ejoc.201001579

  日期：2011.5

  Five benzo[a]phenoxazinium chlorides containing alkyl chains with twenty carbon atoms at the 5- or 9-positions of the tetracyclic ring were efficiently synthesised and characterised by UV/Vis and NIR spectroscopy. The absorption and emission maxima in ethanol occur in the range 627-641 nm and 645-676 nm, respectively, with quantum yields varying from 0.14 to 0.38. Preliminary photophysical studies

  有效地合成了五种苯并 [a] 吩恶嗪氯化物，其四环的 5 位或 9 位含有二十个碳原子的烷基链，并通过 UV/Vis 和 NIR 光谱对其进行表征。乙醇中的吸收和发射最大值分别出现在 627-641 nm 和 645-676 nm 范围内，量子产率从 0.14 到 0.38 不等。在两性离子 [2,3-双（棕榈酰氧基）丙基-2-（三甲基氨）乙基磷酸酯，DPPC] 和阳离子（N,N-二甲基-N-十八烷基十八烷-1-溴化铵，DODAB）中对这些荧光发色团进行初步光物理研究) 囊泡进行。结果表明，新的苯并[a]吩恶嗪鎓衍生物能够通过H-聚集程度或酸碱平衡的变化来检测凝胶到液晶脂质的相变。
• Clickable fluorophores for biological labeling—with or without copper
  作者：Péter Kele、Xiaohua Li、Martin Link、Krisztina Nagy、András Herner、Krisztián Lőrincz、Szabolcs Béni、Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1039/b907741c

  日期：——

  for fluorescent labeling of biomolecules is presented by examples on model frameworks representing major biopolymer building blocks. The versatility of these dyes is presented in cell labeling experiments as well as by labeling the azide modified surface glycans of CHO-cells either by copper catalyzed or copper-free click reaction. These dyes are expected to have a large variety of applications in (bio)orthogonal

  本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成，这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外，我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料，该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上，通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。
• [EN] SELECTIVE CHROMOPHORES<br/>[FR] CHROMOPHORES SELECTIFS
  申请人：CHALMERS TECHNOLOGY LICENSING

  公开号：WO2003104210A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to chromophores for selective staining of cells or cell parts comprising a fluorescent chromophore of the general formulae I. The invention further comprises a method for cell sorting, a method for cell targeting, as well as a method for cell identification.

  本发明涉及用于选择性染色细胞或细胞部分的色素，包括一种通用式I的荧光色素。该发明还包括一种细胞分选方法、一种细胞靶向方法，以及一种细胞鉴定方法。
• Derivatizing Nile Red fluorophores to quantify the heterogeneous polarity upon protein aggregation in the cell
  作者：Rui Sun、Wang Wan、Wenhan Jin、Yulong Bai、Qiuxuan Xia、Mengdie Wang、Yanan Huang、Lianggang Zeng、Jialu Sun、Congcong Peng、Biao Jing、Yu Liu

  DOI：10.1039/d2cc00629d

  日期：——

  A fluorescence sustained probe to reveal the micro-environment polarity change during the protein aggregation process.

  一种荧光持续探针，用于揭示蛋白质聚集过程中微环境极性变化。
• 2-Hydroxyoxanilic acid derivatives and salts, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0030436A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  2-hydroxyoxanilic acid derivatives shown by the following formula and salts thereof possess an immunoregulatory action and can be useful as antiallergic agents, antiasthmatics, antirheumatics, carcinostatic agents, therapeutic agents for autoimmune disease, and suppressants of rejection in tissue transplants and skin grafts. They can be made from the corresponding aminophenols and oxalylic acids.

  下式所示的 2-羟基恶烷酸衍生物 及其盐类具有免疫调节作用，可用作抗过敏剂、抗哮喘剂、抗风湿剂、抗癌剂、自身免疫性疾病的治疗剂，以及抑制组织移植和皮肤移植中的排斥反应。它们可以由相应的氨基苯酚和草酸制成。

表征谱图