2-(1,8-naphthyridin-2-yl)thiazole | 170439-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-(2-Thiazolyl)-1,8-naphthyridine；2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 170439-30-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃S
• 分子量: 213.263
• InChiKey: GADKBDXTPNAVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,8-naphthyridin-2-yl)thiazole 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 以82%的产率得到trans-[Cu₂(2-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine)₂][ClO₄]₂
  参考文献：
  名称：

  通过双金属桥介导的配体间电子耦合：对金属离子和辅助配体的依赖性

  摘要：

  一系列具有氧化还原活性的NP-R [2-（2-R）-1,8-萘啶的Mo 2，Ru 2，Rh 2和Cu 2配合物；R =吡嗪基（NP-pz，L 1）和噻唑基（NP-tz，L 2）]配体已经合成，并通过X射线晶体学和光谱法进行了表征。两个NP-R配体通过占据四个赤道位置和两个轴向位点包裹双金属核。其余四个赤道站点通过将乙酸桥接在四重结合的顺式[[Mo 2（L 1）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1）中，顺式-[Mo 2（L 2）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1A），双键式顺式[[Ru 2（L 1）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3），顺式-[Ru 2（L 2）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3A）和单键反式-[Rh 2（L 1）2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5）和反式-[Rh 2（L 2） 2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5A）。化合物顺式-[Mo

  DOI：

  10.1039/c6dt04679g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 2-乙酰基噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-(1,8-naphthyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过双金属桥介导的配体间电子耦合：对金属离子和辅助配体的依赖性

  摘要：

  一系列具有氧化还原活性的NP-R [2-（2-R）-1,8-萘啶的Mo 2，Ru 2，Rh 2和Cu 2配合物；R =吡嗪基（NP-pz，L 1）和噻唑基（NP-tz，L 2）]配体已经合成，并通过X射线晶体学和光谱法进行了表征。两个NP-R配体通过占据四个赤道位置和两个轴向位点包裹双金属核。其余四个赤道站点通过将乙酸桥接在四重结合的顺式[[Mo 2（L 1）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1）中，顺式-[Mo 2（L 2）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1A），双键式顺式[[Ru 2（L 1）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3），顺式-[Ru 2（L 2）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3A）和单键反式-[Rh 2（L 1）2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5）和反式-[Rh 2（L 2） 2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5A）。化合物顺式-[Mo

  DOI：

  10.1039/c6dt04679g

文献信息

• Transition metal-free α-methylation of 1,8-naphthyridine derivatives using DMSO as methylation reagent
  作者：Shaohua Jiang、Zhihai Yang、Ziyin Guo、Yibiao Li、Lu Chen、Zhongzhi Zhu、Xiuwen Chen

  DOI：10.1039/c9ob01490j

  日期：——

  A practical approach to the direct α-methylation of 1,8-naphthyridines under mild reaction conditions has been developed using simple and readily available DMSO as a convenient and environmentally friendly carbon source.

  一种实用的方法已经开发出来，可以在温和的反应条件下直接对1,8-萘啉进行α-甲基化，使用简单易得的DMSO作为方便和环保的碳源。
• 2-甲基-1,8-萘啶类化合物及其制备方法与应 用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110272417B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明涉及合成技术领域，特别涉及2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物，还涉及其制备方法与应用。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物具有式Ⅰ所示的结构；其中，R1选自苯基、取代苯基、噻唑基、吡嗪基、呋喃基、苯并噻吩基和1,3‑苯并二氧基组成的组，R2为氢或烷基；或R1和R2相连成环状结构；所述取代苯基为硝基苯基、卤代苯基、甲氧基苯基或三氟甲基苯基；所述烷基为C1‑6烷基。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物结构新颖，具有高的生物活性，在抗肿瘤药物的应用上具有一定的潜力；制备中不需要添加金属催化剂，条件温和、绿色环保、效率高、操作简单安全。
• Role of Axial Donors in the Ligand Isomerization Processes of Quadruply Bonded Dimolybdenum(II) Compounds
  作者：Sanjib K. Patra、Mukundamurthy Kannan、Kim R. Dunbar、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/ic702298v

  日期：2008.3.1

  by acetonitrile in 1 and 2 resulted in the cis isomers [Mo2(NP-tz)2(CH3CN)4][OTf]4 (5) and [Mo2(NP-fu)2(CH3CN)4][OTf]4 (6) respectively. The combination of one acetate and two acetonitriles as ancillary ligands, however, yields trans-[Mo2(NP-tz)2(OAc)(CH3CN)2][BF4]3 (7) in the solid state as determined by X-ray crystallography. (1)H NMR spectra of the products are diagnostic of the cis and trans dispositions

  与NP-R（2-（2-R）-1,8-萘啶; R =噻唑基（NP-tz），呋喃基（NP-fu），噻吩基（NP-th））形成的四重键合二钼（II）配合物和通过顺-[Mo2（OAc）2（CH3CN）6] [BF4] 2与相应配体的反应合成了2,3-二甲基-1,8-萘啶（NP-Me 2）。顺式[[Mo2（NP-tz）2（OAc）2] [BF4] 2（1），反式-[Mo2（NP-fu）2（OAc）2] [BF4] 2（2），反式分离并表征了[Mo2（NP-th）2（OAc）2] [BF4] 2（3）和反式-[Mo2（NP-Me2）2（OAc）2] [BF4] 2（4）。具有更强的R =吡啶基和噻唑基供体的NP-R配体产生顺式异构体，而较弱的呋喃基和噻吩基附接物则导致化合物具有配体的反式取向。NP-Me 2的使用导致四氟硼酸根阴离子占据轴向位点之一的反式结构。乙腈在1和2中完全取代两个乙酸酯基团，形成
• Substituted naphthyridines and their herbicidal use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05723413A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Naphthyridines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is an unsubstituted or substituted phenyl ring or heteroaromatic radical and R.sup.2 -R.sup.6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, unsubstituted or substituted phenyl, benzyl, unsubstituted or substituted heteroaryl linked via a carbon, cyano, nitro, carboxyl, sulfonylmethyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, alkanoyl, benzoyl, it being possible for R.sup.4 and R.sup.5 or R.sup.5 and R.sup.6 to be bonded by a methylene chain or by a CH.dbd.CH--CH.dbd.CH group.

  Naphthyridines 的化学结构公式如下：其中 R.sup.1 是未取代或取代的苯环或杂芳基，R.sup.2 -R.sup.6 是氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、未取代或取代的苯基、苄基、通过碳、氰基、硝基、羧基、磺酰甲基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基甲酰基、二烷基甲酰基、烷酰基、苯甲酰基连接的未取代或取代的杂芳基，其中 R.sup.4 和 R.sup.5 或 R.sup.5 和 R.sup.6 可以通过亚甲基链或 CH.dbd.CH--CH.dbd.CH 组结合。
• Cationic half-sandwich complexes (Rh,Ir,Ru) containing 2-substituted-1,8-naphthyridine chelating ligands: Syntheses, X-ray structure analyses and spectroscopic studies
  作者：Kota Thirumala Prasad、Bruno Therrien、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.026

  日期：2008.9

  (arene = C6H6, p-iPrC6H4Me) and [(η5-C5Me5)M(μ-Cl)Cl]2 (M = Rh, Ir) with 2-substituted-1,8-naphthyridine ligands, 2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine (pyNp), 2-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine (tzNp) and 2-(2-furyl)-1,8-naphthyridine (fuNp), lead to the formation of the mononuclear cationic complexes [(η6-C6H6)Ru(L)Cl]+ L = pyNp (1); tzNp (2); fuNp (3)}, [(η6-p-iPrC6H4Me)Ru(L)Cl]+ L = pyNp (4); tzNp (5); fuNp

  的双核配合物的反应[（η 6 -arene）的Ru（μ-Cl）的CL] 2（芳烃= C 6 H ^ 6，p -我PRC 6 ħ 4 Me）中和[（η 5 -C 5我5）M （μ-Cl）Cl] 2（M = Rh，Ir）具有2-取代的1,8-萘啶配体，2-（2-吡啶基）-1,8-萘啶（pyNp），2-（2-噻唑基）-1,8-二氮杂萘（tzNp）和2-（2-呋喃基）-1,8-二氮杂萘（脸书），导致单核阳离子络合物的形成[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（L ）Cl] + L = pyNp（1）; tzNp（2）; 脸书（3）}，[（η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）中的Ru（L）CL] + L = PYNP（4）; tzNp（5）; 脸书（6）}，[（η 5 -C 5我5）的Rh（L）CL] + L = PYNP（7）; tzNp（8）; 脸书（9）}和[（η 5 -C 5我5）IR（L）CL]