1,1'-(1,4-phenylenediimino)bis(cyclohexanecarbonitrile) | 89548-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-(1,4-phenylenediimino)bis(cyclohexanecarbonitrile)
• 英文别名: 1,1'-p-phenylenediamino-bis-cyclohexanecarbonitrile；N,N'-Bis-(1-cyan-cyclohexyl)-p-phenylendiamin；1,1'-p-Phenylendiamino-bis-cyclohexancarbonitril；1-[4-[(1-Cyanocyclohexyl)amino]anilino]cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 89548-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: DEIQCUBRNQUOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,4-phenylenediimino)bis(cyclohexanecarbonitrile) 在 硫酸 作用下， 生成 1,1'-p-phenylenediamino-bis-cyclohexanecarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Bucherer; Fischbeck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 69,88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 、 对苯二胺 生成 1,1'-(1,4-phenylenediimino)bis(cyclohexanecarbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Bucherer; Fischbeck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 69,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MulticomponentStrecker Reaction under High Pressure
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Jong Chul Kim、Hirokazu Iida、Hiroshi Hamana、Koji Kumamoto、Hiyoshizo Kotsuki、Gérard Jenner

  DOI：10.1002/hlca.200590136

  日期：2005.7

  AbstractFor the first time, uncatalyzed, high‐pressure (0.6 GPa) reactions with ketones have proven to be a powerful way to perform the three‐component Strecker synthesis of α‐amino nitriles in high yields. Two types of double Strecker reactions were achieved, but attempts to perform triple Strecker reactions were unsuccessful.
• 100. Experiments on the preparation of indolocarbazoles. Part III
  作者：P. V. Clifton、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9510000461

  日期：——
• Preparation of N,N'-Disubstituted p-Quinonediimine-N,N'-dioxides
  作者：C. J. Pedersen

  DOI：10.1021/ja01566a074

  日期：1957.5
• Tertiary alkyl derivatives of n,n'-dialkyl-1,4-benzoquinone dimine
  申请人：DU PONT

  公开号：US02741625A1

  公开（公告）日：1956-04-10