N-Butyl-thioacetamid | 5310-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-Butyl-thioacetamid
• 英文别名: N-butylthioacetamide；N-butylethanethioamide
• CAS: 5310-12-3
• 化学式: C₆H₁₃NS
• mdl: MFCD19216866
• 分子量: 131.242
• InChiKey: OCRODJQDEQDAOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-100 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-thioacetamid 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-Butyl-acetamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Meier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 67,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基乙酰胺 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下， 生成 N-Butyl-thioacetamid
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Meier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 67,76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Aluminum(III)-Catalyzed Thioamide–Aldehyde–Styrene Condensation: Direct Synthesis of Allylic Thioamide Derivatives
  作者：Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan、Bin Xu、Xue Zhong

  DOI：10.1055/s-0035-1562507

  日期：——

  An aluminum(III) triflate catalyzed three-component synthesis of allylic thioamide derivatives by condensation of a thioamide, paraformaldehyde and a styrene is reported.

  据报道，三氟甲磺酸铝 (III) 通过硫代酰胺、多聚甲醛和苯乙烯的缩合催化三组分合成烯丙基硫代酰胺衍生物。
• Comparative study of the13C nuclear magnetic resonance shifts of carbonyl and thiocarbonyl compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Stanislaw Sobiak、Charles M. Marson

  DOI：10.1002/mrc.1260260805

  日期：1988.8

  The 13C spectra of nine novel and fifteen known derivatives YC(:X)Z with X = O or S are reported and compared with literature data. Two linear relationships between 13CO and 13CS are established depending on whether or not Y or Z is linked through an O atom to the CX group. General equations for 13CO and 13CS in terms of the attached groups are also deduced. The 13C chemical shifts of n-butyl and n-octyl groups attached to the heteroatoms in this series of compounds are recorded and discussed.

  报道了九种新衍生物和十五种已知衍生物YC(:X)Z（其中X=O或S）的13C谱，并与文献数据进行比较。根据Y或Z是否通过O原子与CX基团相连，建立了两个关于13CO和13CS的线性关系。还推导出关于附着基团的13CO和13CS的一般方程。记录并讨论了这一系列化合物中连接到杂原子的n-丁基和n-辛基的13C化学位移。
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• Amine mit sekundären aliphatischen Aminogruppen
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP2465842A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Amine mit sekundären Aminogruppen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Addukte dieser Amine und deren Verwendungen. Die Amine lassen sich auf einfache Art und Weise aus leicht zugänglichen Edukten herstellen. Sie und ihre Addukte zeichnen sich insbesondere durch eine niedrige Viskosität aus und sind geeignet als Bestandteil von Polyurethan- und Polyharnstoff-Zusammensetzungen mit ausgezeichneter Verarbeitbarkeit und hoher Flexibilität, sowie als Bestandteil von Epoxidharz-Zusammensetzungen, insbesondere Beschichtungen.

  本发明涉及带有仲氨基的新型胺、其制备工艺、这些胺的加合物及其用途。这些胺可以用容易获得的起始材料以简单的方式制得。它们及其加合物的特点是粘度低，适合作为具有良好加工性和高柔韧性的聚氨酯和聚脲组合物的成分，也适合作为环氧树脂组合物的成分，特别是涂料。