2-methyl-3,4-diphenyl-2-butanol | 113345-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methyl-3,4-diphenyl-2-butanol
• 英文别名: 2-methyl-3,4-diphenyl-butan-2-ol；(+/-)-α-(α-Hydroxy-isopropyl)-bibenzyl；(+/-)-2-Hydroxy-2-methyl-3.4-diphenyl-butan；2-Methyl-3,4-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 113345-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: XEROCPAFGMSKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,4-diphenyl-2-butanol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-苄基-2-甲基-1-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01244a020
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-methyl-3,4-diphenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01244a020

文献信息

• Zirconacyclopropanes and Zirconacyclopropenes. Their Synthesis, Characterization, and Reactions
  作者：Tamotsu Takahashi、Douglas R. Swanson、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1246/cl.1987.623

  日期：1987.4.5

  Zirconacyclopropenes represented by Cp2Zr(PhCCPh) (PR3) (4), where PR3 is PMe3 or PMePh2, have been prepared by the reaction of Cp2Zr(PR3)2 with PhC≡CPh, isolated as yellowish crystals, and spectroscopically characterized. Zirconacyclopropenes readily react with proton donors, carbonyl compounds, e.g., acetone, and alkynes to induce dimerization of alkynes and are likely intermediates in the ZrCp2-induced bicyclization of enynes.

  以 Cp2Zr(PhCCPh) (PR3) (4) 为代表的氧化锆环丙烯，其中 PR3 是 PMe3 或 PMePh2，是通过 Cp2Zr(PR3)2 与 PhC≡CPh 的反应制备的，分离为淡黄色晶体，并进行了光谱表征。氧化锆环丙烯很容易与质子供体、羰基化合物（例如丙酮）和炔烃反应，诱导炔烃二聚，并且可能是 ZrCp2 诱导的烯炔双环化的中间体。
• Mg-Promoted Regioselective Cross-Coupling of Stilbene Derivatives with Carbonyl Compounds
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Seiji Kawano、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2003-44970

  日期：——

  stilbene derivatives with aliphatic carbonyl compounds in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSC1) and Mg metal in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature brought about regioselective cross-coupling to give the corresponding phenethyl alcohols in moderate to good yields. These reactions may be initiated through one-electron transfer from Mg metal to the carbon-carbon double bond of stilbene

  在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在三甲基氯硅烷 (TMSC1) 和 Mg 金属存在下，用脂肪族羰基化合物处理芪衍生物，导致区域选择性交叉偶联，以中等至良好的产率得到相应的苯乙醇。这些反应可以通过从镁金属到二苯乙烯衍生物的碳-碳双键的单电子转移引发，得到相应的阴离子自由基物种，这些阴离子自由基物种受到脂肪族羰基化合物的亲电攻击，然后快速的第二电子转移产生相应的α-苄基阴离子。
• Electrochemical synthesis of 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols <i>via</i> cathodic reductive coupling of alkynes with unactivated aliphatic ketones
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d2cc06819b

  日期：——

  Herein, we present an efficient electrochemical method for synthesizing 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols through an electrochemically driven cathodic reductive coupling of the terminal and internal acetylenes with unactivated aliphatic ketones under mild conditions. The process proceeds through a ketyl radical, which then activates the aryl acetylene and causes complete reduction of the triple bond of the acetylene

  在此，我们提出了一种有效的电化学方法，通过在温和条件下将末端和内部乙炔与未活化的脂肪酮进行电化学驱动的阴极还原偶联来合成 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols。该过程通过一个羰基自由基进行，然后激活芳基乙炔并导致乙炔部分的三键完全还原。这种策略对环境无害，并且具有广泛的底物范围和无处不在的起始材料。
• TAKAHASHI TAMOTSU; SWANSON D. R.; NEGISHI EI-ICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 623-626
  作者：TAKAHASHI TAMOTSU、 SWANSON D. R.、 NEGISHI EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene
  作者：C. F. Koelsch、Paul R. Johnson

  DOI：10.1021/ja01244a020

  日期：1943.4