5-amino-3-morpholino-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 103184-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-3-morpholino-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-morpholin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 103184-16-3
• 化学式: C₈H₁₁N₅O
• 分子量: 193.208
• InChiKey: GBLMKEBHZNMGPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-morpholino-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-2(4-methylpiperazinyl)-7(4-morpholinyl)-pyrazolo<1,5-a>1,3,5-triazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86083-x
• 作为产物：
  描述：

  (甲基硫代)(吗啉-4-基)亚甲基]丙二腈 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-amino-3-morpholino-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基吡唑类新稠合吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪衍生物的合成，抗菌活性和细胞毒性

  摘要：

  在已知的α，α-二氰基t烯-N，S-乙缩醛1a - c与水合肼在乙醇中回流的反应中，高产率地制备了新的5-氨基吡唑2a - c。这些化合物被用作合成吡唑并[1,5- a ]-嘧啶3a – c，4a – d，5a – c和6a – c以及吡唑并[5,1- c ] [1,2 ，4]三嗪7a – c和8a – c，分别通过2- [双（甲硫基）亚甲基]丙二腈，α，α-二氰基ene烯-N，S-乙缩醛1a - b，乙酰丙酮，乙酰乙酰苯胺以及乙酰丙酮和丙二腈反应。此外，用戊丹-2,5-二酮环化2a - c可以得到相应的5-吡咯基吡唑9a - c。此外，2a – c与乙酸酐的融合导致相应的1-乙酰基-1 H-吡唑类10a – c。还报道了几种选择的化合物对Vero细胞的抗菌活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.029

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula II are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula II and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式II的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。公式II的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐的使用方法，用于体外、原位和体内对哺乳动物细胞中的这些疾病的诊断、预防或治疗，或相关病理条件。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• A one-pot, three-component, microwave-assisted synthesis of novel 7-amino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.006

  日期：2015.12

  The synthesis of novel 7-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles was achieved via a three-component reaction of 3-amino-substituted 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, cyanamide and triethyl orthoformate under microwave irradiation. Under catalyst-free conditions, this three-component reaction accommodated a generous diversity of amino substituents making it ideal for the generation

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157453A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula II are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula II and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  II式化合物可用于抑制Raf激酶。本文公开了使用II式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。