1-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 | 25032-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 25032-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00495549
• 分子量: 218.299
• InChiKey: OTFKRHOATUETFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  385.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 、 4-甲氧基苯乙烯 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和铜协同催化介导的C（sp 3）-Br / C（sp 2）-H官能团直接对苯乙烯进行烷基化

  摘要：

  为了直接获得各种取代的1，1-二芳基烷烃，已经开发了苯乙烯的光氧化还原催化的和铜促进的1，2-烷基芳基化反应，其使用α-羰基烷基溴化物和N，N-二取代的苯胺作为官能化试剂。在该自由基双官能化反应中，在室温下以中等至良好的收率将包括伯，仲和叔-α-溴烷基酮酯，丙二酸酯和环烷烃在内的α-羰基烷基溴化物转化为相应的1,1-二芳基烷烃。值得注意的是，这种转化为高对位的N，N-二取代苯胺的C–H烷基化提供了一条新途径。选择性超出了典型的Friedel-Crafts烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc07587e
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 丙酰胺 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钴（II）通过氨基转移反应催化胺的N-酰化

  摘要：

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800253

文献信息

• Highly efficient and practical phosphoramidite–copper catalysts for amination of aryl iodides and heteroaryl bromides with alkylamines and N(H)-heterocycles
  作者：Zhanjin Zhang、Jincheng Mao、Di Zhu、Fan Wu、Huilin Chen、Boshun Wan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.062

  日期：2006.5

  A highly efficient copper-catalyzed system using phosphoramidite as ligands was applied to N-arylation of alkylamines and N(H)-heterocycles with aryl iodides and heteroaryl bromides. The reactions were carried out in relative mild conditions and good to excellent yields were obtained.

  使用亚磷酰胺作为配体的高效铜催化体系被用于烷基胺和N（H）-杂环与芳基碘化物和杂芳基溴化物的N-芳基化反应。反应在相对温和的条件下进行，并获得了良好的产率。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Cobalt(II)-Catalyzed <i>N</i> -Acylation of Amines through a Transamidation Reaction
  作者：Juan Ma、Feng Zhang、Jingyu Zhang、Hang Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201800253

  日期：2018.9.23

  An efficient, practical, CoII‐catalyzed N‐acylation reaction of various amines using readily available and inexpensive DMF and other amides as carbonyl sources is described.

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。