tris(1,10-phenanthroline)nickel(II) | 23385-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)nickel(II)
• 英文别名: {NiII phan3} salt；tris(1,10-phenanthroline)nickel(II)(2+)；nickel(II) 1,10-phenanthroline complex；Ni(1,10-phenanthroline)3(2+)；[Ni(phen)3](2+)；Nickel(2+);1,10-phenanthroline
• CAS: 23385-79-7
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆Ni
• 分子量: 599.317
• InChiKey: HDBCKHQOQGETCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)nickel(II) 在 sodium hydroxide 、 乙二胺四乙酸 作用下， 生成 {Ni(edt)(1,10-phenanthroline)3}(2-)
  参考文献：
  名称：

  Morgenthaler, L. P.; Margerum, D. W., S.Kirschner, Advances in the Chemistry of Coordination Compounds, New York 1961, p. 481/9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  d-{Niphan3}(ClO4)2*3H2O 在 n-C(n)H(2n+1)SO₃Na, n=8, 10, 12, or 14 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Tris(1,10-菲咯啉)镍(II)消旋化的动力学。复合离子与 1-烷磺酸盐离子的疏水相互作用

  摘要：

  [Ni(phen)3]2+ 的外消旋动力学在 1-链烷磺酸根离子（n-CnH2n+1SO3-；n=8、10、12 和 14）存在下进行了研究。在低磺酸盐浓度区域，外消旋化率随着烷烃磺酸盐浓度的增加而降低；然后，在浓度较高的区域，它开始增加，但从未超过水中的速度。低和高烷烃磺酸盐浓度下的速率变化分别与复合离子与烷烃磺酸盐离子的 1:1 和 1:m 聚集体的形成有关。[Ni(phen)3]2+ 与 [Fe(phen)3]2+ 的聚集形成常数的比较证实疏水相互作用是聚集形成的原因。[Ni(phen)3]2+ 和烷烃磺酸根离子之间疏水相互作用的能量估计为 1.0±0.1 kJ mol-1 后者的每个亚甲基。[Ni(phen)3]2+ 在聚集体中外消旋化的动力学行为也与...的动力学行为进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1067

文献信息

• Structural Models of the Bimetallic Subunit at the A-Cluster of Acetyl Coenzyme A Synthase/CO Dehydrogenase:  Binuclear Sulfur-Bridged Ni−Cu and Ni−Ni Complexes and Their Reactions with CO
  作者：Todd C. Harrop、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ja045284s

  日期：2004.11.1

  bimetallic Mp-Nid site of the A-cluster of acetyl coenzyme A synthase/CO dehydrogenase (ACS/CODH). Reaction of 1 with [Cu(neo)Cl] and [Ni(terpy)Cl2] in MeCN affords the dinuclear complexes (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] (3) and [Ni(terpy)Ni(NpPepS)] (4), respectively. Reaction of 2 with [Ni(dppe)Cl2] in MeCN yields [Ni(dppe)Ni(PhPepS)] (6). The Ni-Cu complex 3 exhibits no redox chemistry at the Nid site and no reaction

  Ni(II)-二甲酰氨基-二硫醇络合物 (Et4N)2[Ni(NpPepS)] (1) 和 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2) 用作 Nid 金属合成子，用于构建更高核度的双核 Ni -Cu 和 Ni-Ni 物种模拟乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 (ACS/CODH) 的 A 簇的双金属 Mp-Nid 位点。1 在 MeCN 中与 [Cu(neo)Cl] 和 [Ni(terpy)Cl2] 反应得到双核配合物 (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] (3) 和 [Ni(terpy)Ni(NpPepS) )] (4) 分别。2 与 [Ni(dppe)Cl2] 在 MeCN 中的反应生成 [Ni(dppe)Ni(PhPepS)] (6)。Ni-Cu 配合物 3 在 Nid 位点不表现出氧化还原化学反应，也不与 CO 发生反应。相反，4 和 6 中的 Nip 位点很容易被还原（以它们的
• Kinetic Studies of Fast Equilibrium by Means of High-performance Liquid Chromatography. V. Stepwise Complex Formation of the Nickel(II) Ion with 2,2′-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline
  作者：Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.1823

  日期：1984.7

  The stepwise complex formation of the nickel(II) ion (M2+) with 2,2′-bipyridine(bpy) and 1,10-phenanthroline(phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ with Kn=[MLn2+]/[MLn−12+][L], where n=1–3), has been investigated by means of high-performance liquid chromatography. Peaks of the labile partially ligand substituted complexes, ML2+ and ML22+, have appeared on chromatograms, along with peaks of the ML32+

  镍 (II) 离子 (M2+) 与 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-菲咯啉 (phen) (Mn−12++L\ightleftharpoonsMLn2+ 与 Kn=[MLn2+]/[ MLn−12+][L]，其中 n=1–3)，已通过高效液相色谱法进行了研究。不稳定的部分配体取代的复合物 ML2+ 和 ML22+ 的峰出现在色谱图上，以及 ML32+ 和过量游离配体的峰，在使用十二烷基硫酸钠在酸性介质中进行反相离子对色谱时。已经发现，在色谱过程中，每种不稳定的物质都可以在没有任何明显变化的情况下被洗脱，例如配体添加、解离或歧化。因此，获得的色谱图直接表明了色谱前溶液中每种物质的平衡浓度。
• Does the metal influence non-covalent binding of complexes to DNA?
  作者：Jihan Talib、David G. Harman、Carolyn T. Dillon、Janice Aldrich-Wright、Jennifer L. Beck、Stephen F. Ralph

  DOI：10.1039/b814156h

  日期：——

  Electrospray ionisation mass spectrometry, absorption spectrophotometry and circular dichroism spectroscopy were used to investigate the binding of a series of nickel complexes with the general formula [Ni(phen)2L]2+ (L = phen, dpq, dpqC and dppz) to a double stranded DNA hexadecamer. In addition, the binding of the complexes to pUC9 negatively supercoiled plasmid DNA was examined using gel electrophoresis, and their ability to inhibit DNA transcription was measured. Each of the above techniques showed that DNA binding strengthened as the size of the unique ligand L was increased. Comparison of the above results with those obtained previously, and presented here for the first time for the analogous series of ruthenium complexes [Ru(phen)2L]2+, showed that changing the metal ion from nickel to ruthenium consistently resulted in significant increases in DNA binding affinity.

  采用电喷雾电离质谱、吸收分光光度法和圆二色光谱研究了一系列具有通式[Ni(phen)2L]2+（L = phen、dpq、dpqC 和 dppz）的镍配合物与双链状 DNA 十六聚体。此外，使用凝胶电泳检查了复合物与pUC9负超螺旋质粒DNA的结合，并测量了它们抑制DNA转录的能力。上述每种技术均表明，随着独特配体 L 大小的增加，DNA 结合增强。将上述结果与之前获得的结果进行比较，并在此首次针对类似的钌配合物系列 [Ru(phen)2L]2+ 提出，表明将金属离子从镍改为钌始终导致显着增加DNA 结合亲和力。
• Synthetic Analogues of the Active Site of the A-Cluster of Acetyl Coenzyme A Synthase/CO Dehydrogenase:  Syntheses, Structures, and Reactions with CO
  作者：Todd C. Harrop、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic0520465

  日期：2006.4.17

  donors have been used to model the bimetallic M(p)-Ni(d) subsite of the A-cluster of the enzyme acetyl coenzyme A synthase/CO dehydrogenase. A series of sulfur-bridged Ni/Cu dinuclear and trinuclear complexes (3-10) have been synthesized to explore their redox properties and affinity of the metal centers toward CO. The structures of (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2), (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] x 0.5 Et2O x 0.5 H2O

  两种金属合成子，即 (Et4N)2[Ni(NpPepS)] (1) 和 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2) 包含羧酰胺-N 和硫醇基-S 作为供体已被用于模拟双金属 M( p)-Ni(d) 乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 A 簇的亚位点。已经合成了一系列硫桥连 Ni/Cu 双核和三核配合物 (3-10) 以探索它们的氧化还原特性和金属中心对 CO 的亲和力。 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2 ), (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] x 0.5 Et2O x 0.5 H2O (3 x 0.5 Et2O x 0.5 ), (Et4N)[Cu(neo)Ni(PhPepS)] x (4 x ) ), (Et4N)2[NiNi(NpPepS)}2] x DMF (5 x DMF), (Et4N)2[Ni(DMF)2Ni(NpPepS)}2]
• Hieber, W.; Ellermann, J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1643 - 1649
  作者：Hieber, W.、Ellermann, J.

  DOI：——

  日期：——