ethyl 3-(benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate | 1155876-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 3-(benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-Benzofuryl)-3-hydroxypropanoate；ethyl 3-(1-benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1155876-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: YCLUYOIMGJFHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate 在 Candida rugose type VII lipase 、 水 作用下， 以 正辛烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的使用脂肪酸衍生物的芳香族β-羟基酯的顺序拆分

  摘要：

  研究了在有机介质中脂肪酶催化的一系列芳香族β-羟基酯的动力学拆分。癸酸及其酯已成功地用作酰基供体，用于选择性的O-酰化。还研究了二酯的癸酸酯部分的区域和对映选择性酶促水解。研究了水，反应温度和溶剂类型的影响，以及底物结构对潜在的商用脂肪酶催化行为的影响。为了有效和高度立体选择性地合成新的和已知的目标化合物的两种对映异构体，开发了一种新的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1-(benzofuran-2-yl)ethyl butyrate 在 Burkholderia cepacia lipase 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(benzofuran-2-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxy-propanoic acids and their derivatives

  摘要：

  Starting from the racemic 3-benzofuranyl- and 3-benzo[b]thiophenyl-3-hydroxypropanoic acid ethyl esters as substrates, various multistep enzymatic procedures were developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (R)- and (S)-3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acids. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.001

文献信息

• P(<i>i</i>-PrNCH₂CH₂)₃N: Efficient Catalyst for Synthesizing β-Hydroxyesters and α,β-Unsaturated Esters using α-Trimethylsilylethylacetate (TMSEA)
  作者：Kuldeep Wadhwa、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo900477q

  日期：2009.6.5

  We present an efficient synthesis of β-hydroxyesters and α,β-unsaturated esters via activation of the silicon−carbon bond of α-trimethylsilylethylacetate using catalytic amounts of the commercially available P(i-PrNCH2CH2)3N 1a. Selectivity for either of these two products can be achieved simply by altering the catalyst loading and reaction temperature to afford addition or stereoselective condensation

  我们提出了通过使用催化量的市售P（i- PrNCH 2 CH 2）3 N 1a活化α-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯的硅碳键来有效合成β-羟基酯和α，β-不饱和酯的方法。通过改变催化剂的加入量和反应温度以提供加成或立体选择性缩合，可以简单地实现对这两种产物中任一种的选择性。这种方法比较温和，可以耐受各种各样的官能团。