6-(4-甲基-1-哌嗪)-3-吡啶羧酸甲酯 | 132144-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-甲基-1-哌嗪)-3-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinate
• 英文别名: methyl 6-(4-methyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate；Methyl 6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 132144-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: UQVXHYAVALLCBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-甲基-1-哌嗪)-3-吡啶羧酸甲酯 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-4-(thiophen-2-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-azepine-5-carboxylate 在 氧气 、 苊烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-甲基-1-哌嗪)-3-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物转化为氨基吡啶

  摘要：

  基本官能团相互转化的长期挑战是通过氮插入和碳缺失将苯直接转化为吡啶。在这里，我们报告了一种使用蓝光和氧气将芳基叠氮化物转化为 2-氨基吡啶的方案，该方案很容易从相应的苯胺中获得。机理研究证实，芳烃向吡啶的转化是通过将氮插入苯环，然后进行氧化碳挤出来实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08464

文献信息

• 吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106146493A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
• Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04994456A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or diphenylmethyl; Y is --NH(CH.sub.2).sub.n --R.sub.2 or ##STR2## R.sub.2 is OH or --ONO.sub.2 ; l is 2 or 3; m is 0 or 1; and n is 2 to 8; and physiologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are of a blood flow-increasing and hypotensive actions and can be used for the therapy or prevention of diseases in the cardiovascular system.

  公式为##STR1## 的化合物被披露，其中 R.sub.1 是氢；C.sub.1 -C.sub.6 烷基；C.sub.3 -C.sub.6 环烷基或二苯甲基；Y 是--NH(CH.sub.2).sub.n --R.sub.2 或##STR2## R.sub.2 是OH 或--ONO.sub.2 ；l 是2 或3；m 是0 或1；n 是2 到8；以及其生理上可接受的酸盐。公式(I)的化合物具有增加血流和降压作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。
• Nicotinic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05025012A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; Y is --CH.sub.2 --, --O--, ##STR2## R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; phenyl which may be mono- or di-substituted on the phenyl ring with C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; aralkyl which may be mono- or di-substituted on the aromatic ring with C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; diphenylmethyl; carboalkoxy; or an O- or N-heterocyclic radical which is linked to the nitrogen atom via carbonyl or carbonylmethylene; m is 2 or 3; and n is 0 or 1, and physiologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are of a blood flow-increasing action and can be used for the therapy or prevention of diseases in the cardiovascular system.

  该化合物的结构式如下：其中R.sub.1是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；Y是--CH.sub.2 --，--O--，R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.6烷基；C.sub.2 -C.sub.6烯基；C.sub.3 -C.sub.6环烷基；苯基，苯环上可能是单取代或双取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；芳基烷基，芳环上可能是单取代或双取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；二苯甲基；羧酸烷酯；或者通过羰基或羰基甲烯基与氮原子相连的O-或N-杂环基团；m为2或3；n为0或1，及其生理上可接受的酸盐。公式（I）中的化合物具有增加血流的作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。
• Pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05972943A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Pyridinecarboxamide derivatives of the formula ##STR1## (wherein n represents an integer of 14-18, and R represents a hydrogen atom or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group) or physiologically acceptable salts thereof. The compounds have excellent inhibiting activity of cerebral edema, especially ischemic cerebral edema, and inhibiting activity of delayed death of neuronal cells (an inhibiting activity of Ca-influx in neuronal cells). Cerebral edema is a pathologic condition accompanying cerebrovascular disorders, especially the acute stage of cerebrovascular disorders and then the compounds are useful as an agent for inhibiting cerebral edema or a therapeutic agent for cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds have no hypotensive action which is considered to be side-effect in treating the acute stage cerebrovascular disorders and hardly show a behavior suppressing action so that they are an excellent therapeutic agent for, in particular, the acute stage cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds show a cerebral protective activity (an anti-anoxic activity), an increasing activity of cerebral blood flow, and an inhibiting activity of lipid peroxidation and these activities may lead to the increased utility as a therapeutic agent for cerebrovascular disorders.

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。
• TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036452A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to a compound of formula wherein R 1 , R 2 , X, L, W, n, and o are defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof, with the exception of the following compounds 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-N-phenethyl-nicotinamide (CAS 199478-31-4), N-(3,4-dichloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 424815-98-5), N-(4-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 544661-83-8), N-(3-chloro-benzyl)-3-fluoro-benzamide (CAS 796051-07-5), and N-phenethyl-6-phenylamino-nicotinamide (CAS 571913-74-1). The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、R2、X、L、W、n和o在此处定义，并且具有药学上适当的酸盐，但不包括以下化合物：6-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-苯乙基烟酰胺（CAS 199478-31-4）、N-(3,4-二氯苄基)-3-氟苯酰胺（CAS 424815-98-5）、N-(4-氯苄基)-3-氟苯酰胺（CAS 544661-83-8）、N-(3-氯苄基)-3-氟苯酰胺（CAS 796051-07-5）和N-苯乙基-6-苯胺基烟酰胺（CAS 571913-74-1）。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗中枢神经系统疾病。