6-(diethylamino)naphthalene-2-carboxylic acid | 1210226-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(diethylamino)naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(diethylamino)-2-naphthoic acid；6-N,N-diethylamino-2-naphthoic Acid；6-(Diethylamino)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1210226-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: JISAJJNDZUWTGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(diethylamino)naphthalene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389
• 作为产物：
  描述：

  6-(diethylamino)-2-naphthalenecarboxylic acid methyl ester 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-(diethylamino)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389

文献信息

• Direct Transformation of Aryl 2-Pyridyl Esters to Secondary Benzylic Alcohols by Nickel Relay Catalysis
  作者：Xianqing Wu、Xiaobin Li、Wenyi Huang、Yun Wang、Hui Xu、Liangzhen Cai、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00774

  日期：2019.4.5

  secondary benzylic alcohols via tandem Ni-catalyzed cross-coupling reactions of aromatic 2-pyridyl esters with alkyl zinc reagents and carbonyl group reduction by Ni–H species is achieved. Preliminary mechanistic studies reveal that the Ni–H species is generated in situ via β-hydride elimination of the Negishi reagents. The reaction is catalyzed by bench-stable nickel salts under mild conditions with

  通过芳族2-吡啶酯与烷基锌试剂的串联Ni催化的交叉偶联反应，以及Ni-H物种还原的羰基，可以将芳基酯直接转化为仲苄醇。初步的机理研究表明，Ni-H物种是通过Negishi试剂的β-氢化物消除原位生成的。在温和的条件下，具有稳定的官能团耐受性，可通过稳定的镍盐催化该反应。
• 一种溶酶体靶向次氯酸比率荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN106810561A

  公开（公告）日：2017-06-09

  本发明公开了一种溶酶体靶向次氯酸比率荧光探针及其制备方法与应用，该探针的分子式为：C49H55N7O5，结构式如下：该探针通过在反应位点增加溶酶体定位基团，利用两个荧光基团之间的能量传递导致荧光改变，设计出比率型识别次氯酸的探针且响应时间非常速度，可以应用于生物细胞体系中次氯酸的传感检测；所述的传感检测包含荧光检测，目视定性检测，细胞成像检测。
• A fluorescent probe for ratiometric imaging of exogenous and intracellular formed hypochlorous acid in lysosomes
  作者：Mingguang Ren、Jing Nie、Beibei Deng、Kai Zhou、Jian-Yong Wang、Weiying Lin

  DOI：10.1039/c7nj00949f

  日期：——

  We have developed a new lysosome-targeting ratiometric fluorescent probe (FL-HA) for specific determination of HOCl in living cells. The developed probe exhibits accurate lysosome-targeting ability, good signal resolution, and high selectivity. Moreover, fluorescence imaging shows that FL-HA could be used as a probe for ratiometric visualization of exogenous and endogenous HOCl in lysosomes with a

  我们已经开发了一种新的靶向溶酶体的比率荧光探针（FL-HA），用于特异性测定活细胞中的HOCl。开发的探针具有精确的溶酶体靶向能力，良好的信号分辨率和高选择性。此外，荧光成像显示，与商业溶酶体定位染料相比，FL-HA可以用作溶酶体中外源和内源性HOCl配比可视化的探针，具有较高的共定位系数。
• Design and Synthesis of Cyclometalated Iridium(III) Complexes—Chromophore Hybrids that Exhibit Long-Emission Lifetimes Based on a Reversible Electronic Energy Transfer Mechanism
  作者：Ayami Kazama、Yuki Imai、Yoshinori Okayasu、Yasuyuki Yamada、Junpei Yuasa、Shin Aoki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00363

  日期：2020.5.18

  with approximately one to six 6-N,N-dimethylamino-2-naphthoic acid (DMANA) groups through the appropriate alkyl linkers, exhibited remarkably long-emission lifetimes of up to 216 μs in DMSO/H2O at room temperature through a reversible electronic energy transfer effect between the Ir complex core and the organic chromophore moieties; however, under the same conditions, the lifetime of fac-Ir(tpy)3 was

  我们报告的设计和合成的三环金属化铱（Ir）配合物，在二氨基接头的末端含有芳氧基，这些化合物表现出特别长的发射寿命，并且是由fac-tris-homoeptic环金属化Ir配合物的区域选择性取代反应制备，fac-Ir（tpy）3（tpy = 2-（4'-甲苯基）吡啶）。发现通过适当的烷基接头配备约一到六个6-N，N-二甲基氨基-2-萘甲酸（DMANA）基团的Ir（tpy）3络合物具有高达216的显着长发射寿命通过Ir复合核与有机生色团部分之间可逆的电子能量转移效应，室温下DMSO / H2O中的μs；但是，在相同条件下，fac-Ir（tpy）3的寿命为1.4μs。关于机械方面，
• NOVEL ONIUM SALT COMPOUND, RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160131972A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Sulfonium and iodonium salts of a carboxylate having an aromatic ring to which a nitrogen-containing alkyl or cyclic structure is attached are novel. The onium salt functions as an acid diffusion controlling agent in a resist composition, enabling to form a pattern of good profile with high resolution, improved MEF, LWR and DOF.

  一种具有芳香环的羧酸酯的砜和碘化物盐，其中连接有含氮烷基或环状结构，是一种新颖的化合物。该砜盐在抗蚀组合物中作为酸扩散控制剂，有助于形成具有高分辨率、改善MEF、LWR和DOF的良好轮廓图案。