tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1191240-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methylsulfonyloxyethoxy)-4-pyridin-3-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1191240-70-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 400.496
• InChiKey: UCHQKTFSCXJYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxyethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• US8318769B2
  申请人：——

  公开号：US8318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。