1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one；1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₄
• 分子量: 312.245
• InChiKey: NOTLFSYELYBWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。

  公开号：

  WO2016073947A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酸 、 间苯二酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。

  公开号：

  WO2016073947A1

文献信息

• A Direct Synthesis of 2‐(ω‐Carboxyalkyl)isoflavones from <i>ortho</i> ‐Hydroxylated Deoxybenzoins
  作者：Galyna P. Mrug、Bohdan A. Demydchuk、Svitlana P. Bondarenko、Vitaliy M. Sviripa、Przemyslaw Wyrebek、James L. Mohler、Michael V. Fiandalo、Chunming Liu、Mykhaylo S. Frasinyuk、David S. Watt

  DOI：10.1002/ejoc.201801171

  日期：2018.10.24

  The base‐catalyzed chromone ring‐closure reaction was developed for one‐step synthesis of various 2‐(ω‐carboxyalkyl)isoflavones bearing electron‐donating and electron‐withdrawing groups.

  开发了碱催化的色酮闭环反应，用于一步合成具有供电子基团和吸电子基团的各种2-（ω-羧基烷基）异黄酮。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2016073947A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Disclosed herein are compounds and pharmaceutical compositions, and uses thereof for the treatment of viral infections, including RNA viral infections. The compounds, pharmaceutical compositions, and methods disclosed herein can relate to chromenone drug candidate compounds that modulate innate immunity along the RLR-IRF3 axis. These compounds activate innate immune signaling downstream of numerous viral countermeasures and are a unique addition to conventional antiviral compounds in development or on the market. These compounds possess broad spectrum in vitro activity against diverse RNA viruses including the respiratory pathogens influenza, RSV, and hCoV, with EC50 values in the low nanomolar range. Potent in vitro activity is also demonstrated against systemic and emerging viruses including Dengue and Ebola.

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。