4-羟基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 | 57943-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 4-hydroxybenzimidate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-hydroxybenzimidate hydrochloride；methyl 4-hydroxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 57943-60-9
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: LUGNZZHPWPZWQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-180 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以11.2 g的产率得到4-羟基苯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型5H-硫代色素[4,3-d]嘧啶的合成及其抗宫颈癌活性

  摘要：

  通过不同的光谱技术，如1H NMR，13C NMR，质量和元素分析，合成，纯化和表征了一系列新颖的5H-硫代色素[4,3-d]嘧啶衍生物。评价了这些新化合物对人宫颈细胞系HeLa的抗宫颈癌活性。发现它们是有效的抗宫颈癌药物，相对于阳性对照药物阿霉素，GI50值小于10μg/ mL。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190705152116
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-羟基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020006177A1

文献信息

• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
  作者：TAKASHI YAEGASHI、SHIGEKI NUNOMURA、TOSHIYUKI OKUTOME、TOYOO NAKAYAMA、MASATERU KURUMI、YOJIRO SAKURAI、TAKUO AOYAMA、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.32.4466

  日期：——

  Various amidinophenol derivatives (27-47) and their benzoates (4-26) were synthesized and evaluated for inhibitory activities against trypsin, plasmin, kallikrein, thrombin, Clr and Cls as well as in vitro complement-mediated hemolysis. 4-(β-Amidinoethenyl) phenyl 4-guanidinobenzoate (15) and 4-amidino-2-benzoylphenyl 4-guanidinobenzoate (26) were found to have potent inhibitory activities with IC50s of 9×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the former and 3×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the latter.

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。
• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20030050320A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式子的融合环化合物I1，其中每个符号如规范所定义，其药用盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
• Synthesis and Antibacterial Activities of Yanglingmycin Analogues
  作者：Long-Bo Li、Wen-Jia Dan、Fang-Fang Tan、Li-Hui Cui、Zhi-Peng Yuan、Wen-Jun Wu、Ji-Wen Zhang

  DOI：10.1248/cpb.c14-00578

  日期：——

  The synthesis of Yanglingmycin and its enantiomer, along with eighteen Yanglingmycin analogues is reported. The structures were confirmed mainly by analyses of NMR spectral data. Antibacterial activity assays showed that Yanglingmycin and some of its analogues exhibited significant antibacterial activities against two important agricultural pathogenic bacteria, Ralstonia solanacearum and Pseudomonas syringae pv. actinidiae, with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 3.91 to 15.62 µg/mL. The antibacterial activities exhibited by Yanglingmycin and its analogues are promising, suggesting potential in the development of compounds for novel bactericides.

  报告了阳灵霉素及其对映体，以及十八种阳灵霉素类药物的合成。其结构主要通过核磁共振(NMR)光谱数据的分析得以确认。抗菌活性测定表明，阳灵霉素及其部分类药物对两种重要的农业病原菌——苏云金芽孢杆菌（Ralstonia solanacearum）和青枯病细菌（Pseudomonas syringae pv. actinidiae）具有显著的抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）值范围为3.91至15.62 µg/mL。阳灵霉素及其类药物表现出的抗菌活性具有潜力，建议在新型杀菌剂的化合物开发中具有应用前景。
• 4-(Cyclic Amidino)phenols - Preparation and Use In A Diamidine Synthesis
  作者：Jaroslaw Spychala

  DOI：10.1080/00397910008087126

  日期：2000.3

  Abstract The Pinner synthesis was applied to the preparation of 4-(cyclic amidino)phenols in high yields from readily available 4-hydroxybenzimidic acid methyl ester hydrochloride and diaminoalkanes. An alternative attempt was made to convert 4-(hydroxy)thiobenzamide to 4-(1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-pyrimidiyl)phenol. A procedure for the preparation of 3,6-bis(4-hydroxyphenyl)- 1,2,4,5-tetrazine

  摘要 Pinner 合成法用于从易得的 4-羟基苯甲酸甲酯盐酸盐和二氨基烷烃中以高收率制备 4-（环脒基）苯酚。另一种尝试是将 4-(羟基) 硫代苯甲酰胺转化为 4-(1,4,5,6-四氢-5-羟基-2-嘧啶基)苯酚。此处报道了制备 3,6-双(4-羟基苯基)-1,2,4,5-四嗪的程序。2,4-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯氧基]嘧啶和2-氯-4-[4-(4,5-二氢-1H-咪唑- 2-基)-苯氧基嘧啶举例说明了标题合成中间体的使用。