4-nitro-N-propylnaphthalen-1-amine | 1137661-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-N-propylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1137661-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: NJSAZZBAVOOIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 硝基萘 在 bis(pyridine)silver(I) permanganate 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1-nitro-N-propylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃氧化烷基化合成（烷基氨基）硝基芳烃

  摘要：

  献给 Alexander F. Pozharskii 教授 70 岁生日 研究了氧化烷基胺化工艺对缺电子碳芳烃衍生化的可行性。1,3-二硝基苯、1-硝基萘以及 1,5- 和 1,8-二硝基萘已显示在氧化剂（KMnO4、AgMnO4、AgPy2MnO4）存在下与多种烷基胺反应，从而获得相应的——

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800740

文献信息

• Synthesis of (Alkylamino)nitroarenes by Oxidative Alkylamination of Nitroarenes
  作者：Anna V. Gulevskaya、Stefan Verbeeck、Oleg N. Burov、Caroline Meyers、Inna N. Korbukova、Wouter Herrebout、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/ejoc.200800740

  日期：2009.2

  Dedicated to Professor Alexander F. Pozharskii on the occasion of his 70th birthday The viability of the oxidative alkylamination process for the derivatization of electron-deficient carboaromatics has been investigated. 1,3-Dinitrobenzene, 1-nitronaphthalene, and 1,5- and 1,8-dinitronaphthalenes have shown to react with a wide range of alkylamines in the presence of an oxidant (KMnO4, AgMnO4, AgPy2MnO4)

  献给 Alexander F. Pozharskii 教授 70 岁生日 研究了氧化烷基胺化工艺对缺电子碳芳烃衍生化的可行性。1,3-二硝基苯、1-硝基萘以及 1,5- 和 1,8-二硝基萘已显示在氧化剂（KMnO4、AgMnO4、AgPy2MnO4）存在下与多种烷基胺反应，从而获得相应的——