1,2-bis(6-bromoacetyl-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)рerfluorocyclopentene | 1402597-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(6-bromoacetyl-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)рerfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-Bromo-1-[3-[2-[6-(2-bromoacetyl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]ethanone；2-bromo-1-[3-[2-[6-(2-bromoacetyl)-2-methyl-1-benzothiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]ethanone
• CAS: 1402597-04-9
• 化学式: C₂₇H₁₆Br₂F₆O₂S₂
• 分子量: 710.353
• InChiKey: CQBPFZZZGHHNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(6-bromoacetyl-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)рerfluorocyclopentene 生成
  参考文献：
  名称：

  一种通过区域选择性Friedel-Crafts酰化制备单取代和双取代的光致变色双（苯并噻吩基）全氟环戊烯的简便方法

  摘要：

  开发了区域选择性的1,2-双（2-甲基苯并[ b ]噻吩-3-基）六氟环戊烯的弗瑞德-克拉夫茨酰化反应。取决于反应条件，单-或双（溴乙酰基）衍生物以良好的产率形成为单一产物。涉及α-溴酮部分的进一步杂环化产生了一系列新的光致变色化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.111
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,2-bis(6-bromoacetyl-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)рerfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  一种通过区域选择性Friedel-Crafts酰化制备单取代和双取代的光致变色双（苯并噻吩基）全氟环戊烯的简便方法

  摘要：

  开发了区域选择性的1,2-双（2-甲基苯并[ b ]噻吩-3-基）六氟环戊烯的弗瑞德-克拉夫茨酰化反应。取决于反应条件，单-或双（溴乙酰基）衍生物以良好的产率形成为单一产物。涉及α-溴酮部分的进一步杂环化产生了一系列新的光致变色化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.111

文献信息

• Synthesis and optical properties of new photochromic systems based on 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl) hexafluorocyclopentenes and 5,7-dihydro-1H-1,2,5,7,8-pentaaza-s-indacen-6-one or 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one derivatives
  作者：M. M. Krayushkin、A. M. Bogacheva、A. N. Komogortsev、B. V. Lichitsky、A. A. Dudinov、K. S. Levchenko、O. I. Kobeleva、T. M. Valova、V. A. Barachevsky、V. N. Charushin

  DOI：10.1080/17415993.2013.822500

  日期：2013.12.1

  New photochromic molecules based on 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl)hexafluorocyclopentenes and fluorescent 5,7-dihydro-1H-1,2,5,7,8-pentaaza-s-indacen-6-one or 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one derivatives were synthesized via nucleophilic substitution. Photochromic properties of the compounds and composite mixtures of fluorophores and photochrome were investigated. GRAPHICAL

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和荧光 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-s-indacen-的新型光致变色分子通过亲核取代合成了 6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物。研究了化合物和荧光团和光致变色的复合混合物的光致变色性能。图形概要
• A convenient method for the preparation of mono- and bis-substituted photochromic bis(benzothienyl)perfluorocyclopentenes via regioselective Friedel–Crafts acylation
  作者：A.M. Bogacheva、V.N. Yarovenko、K.S. Levchenko、O.I. Kobeleva、T.M. Valova、V.A. Barachevsky、M.I. Struchkova、P.S. Shmelin、M.M. Krayushkin、V.N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.111

  日期：2012.10

  The regioselective Friedel–Crafts acylation of 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl)hexafluorocyclopentene was developed. Depending on the reaction conditions, mono- or bis(bromoacetyl) derivatives are formed as single products in good yields. Further heterocyclizations involving α-bromoketone moieties gave a series of new photochromic compounds.

  开发了区域选择性的1,2-双（2-甲基苯并[ b ]噻吩-3-基）六氟环戊烯的弗瑞德-克拉夫茨酰化反应。取决于反应条件，单-或双（溴乙酰基）衍生物以良好的产率形成为单一产物。涉及α-溴酮部分的进一步杂环化产生了一系列新的光致变色化合物。