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3-乙氧基萘-1,2-二酮
3-乙氧基萘-1,2-二酮 | 89509-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
3-乙氧基萘-1,2-二酮
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-1,2-naphthoquinone
英文别名
3-Ethoxynaphthalene-1,2-dione
CAS
89509-98-8
化学式
C
12
H
10
O
3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
RQPNXTDRLSAHHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
362.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:18eef1a0a830c8ec9966ea3f0aa08c67
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-allyl-5,6-benzo-2-hydroxy-3-ethoxycyclohex-3-en-1-one
89510-10-1
C
15
H
16
O
3
244.29
反应信息
作为反应物:
描述:
3-乙氧基萘-1,2-二酮
以34%的产率得到
参考文献:
名称:
TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-hydroxy-3-ethoxynaphthalene 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 生成
3-乙氧基萘-1,2-二酮
参考文献:
名称:
Reactions of 1,2-naphthoquinones with allyltrialkyltins
摘要:
DOI:
10.1021/jo00185a003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cyclization of Type II Diradicals from 3-Alkoxy-1,2-naphthoquinones. Photochemical Transformation of an Alkoxyl Group into a Methylenedioxy Group
作者:
Akio Takuwa、Osamu Soga、Mitsumi Itoh、Kazuhiro Maruyama
DOI:
10.1246/cl.1987.727
日期:
1987.4.5
Photo-induced intramolecular hydrogen abstraction of 3-alkoxy-1,2-naphthoquinones afforded methylenedioxy compounds. The efficiency of the reactions was strongly affected by introducing a substituent at the position 4 of the quinones.
3-烷氧基-1,2-萘醌的光诱导分子内夺氢得到亚甲二氧基化合物。通过在醌的 4 位引入取代基,反应效率受到强烈影响。
Reactions of 1,2-naphthoquinones with allyltrialkyltins
作者:
Akio Takuwa、Yoshinori Naruta、Osamu Soga、Kazuhiro Maruyama
DOI:
10.1021/jo00185a003
日期:
1984.6
TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730
作者:
TAKUWA AKIO、 SOGA OSAMU、 ITOH MITSUMI、 MARUYAMA KAZUHIRO
DOI:
——
日期:
——
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