alpha-萘基乙酰代乙酰苯胺 | 86-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: alpha-萘基乙酰代乙酰苯胺
• 英文名称: N-1-naphthyl-3-oxobutyramide
• 英文别名: N-(naphthalen-1-yl)-3-oxobutanamide；acetoacetic acid α-naphthylamide；Butanamide, N-1-naphthalenyl-3-oxo-；N-naphthalen-1-yl-3-oxobutanamide
• CAS: 86-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00021447
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LKVXQCKDIYHFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-萘基乙酰代乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-Hydroxy-4-methyl-benzochinolin(7:8)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[H]QUINOLINE LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF
  [FR] LIGANDS DE BENZO[H]QUINOLÉINE ET COMPLEXES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了取代的三齿苯并[h]喹啉配体及其配合物。该发明还提供了配体和相应配合物的制备方法，以及使用配合物进行催化反应的过程。

  公开号：

  WO2016193761A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 alpha-萘基乙酰代乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Gibson et al., Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0592907A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.

  这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物；一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
• <i>N</i>-1-Naphthyl-3-oxobutanamide in Heterocyclic Synthesis: A Facile Synthesis of Nicotinamide, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine, and Bi- or Tricyclic Annulated Pyridine Derivatives Containing Naphthyl Moiety
  作者：Abdel Haleem M. Hussein、Mohamed A. M. Gad-Elkareem、Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy、Ismail M. Othman

  DOI：10.1080/10426500802453658

  日期：2009.9.18

  to Curtius rearrangement in boiling xylene to give imidazothienopyridine 20. Reaction of 10 with either formic acid or triethylorthoformate and phenyl isothiocyanate gave the corresponding pyridothienotriazepines 22 and 23, respectively. The interaction of 10 with acetylacetone furnished the pyrazolyl derivative 24. The structures of the synthesized compounds were established from their analytical and

  N-1-Naphthyl-3-oxobutanamide (1) 与芳基氰基硫代乙酰胺 2a-c 在乙醇/哌啶溶液中回流反应生成吡啶-2(1H)-硫酮 6a-c。化合物 6a 与 α-卤代酮 7a-e 反应生成 6-硫代-N-1-萘基-烟酰胺衍生物 8a-e，其环化为噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 9a-e。化合物9a与水合肼和甲酰胺的反应分别得到噻吩并[2,3-b]吡啶碳酰肼衍生物10和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物11。9a与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到硫脲衍生物12。化合物12在用醇NaOH处理后得到吡啶并噻吩并嘧啶13。9a的皂化得到氨基酸15，当在Ac 2 O中回流时得到16。用 AcONH4/AcOH 处理化合物 16 得到 17。9b 的重氮化和自偶联得到吡啶并噻吩并三嗪 18。此外，邻氨基酰肼 10 的重氮化得到相应的叠氮化物 19，将其在沸腾的二甲苯中进行 Curtius 重排得到咪唑并噻吩并吡啶
• Synthesis of <i>β</i> -Ketoamide Curcumin Analogs for Anti-Diabetic and AGEs Inhibitory Activities
  作者：Govindharasu Banuppriya、Rajendran Sribalan、Sulthan Alavudeen Rizwan Fathima、Vediappen Padmini

  DOI：10.1002/cbdv.201800105

  日期：2018.8

  Two different series of novel β-ketoamide curcumin analogs enriched in biological activities have been synthesized. The synthesized compounds were screened for their in vitro anti-diabetic and AGEs inhibitory activities and exhibited potent to good anti-diabetic and AGEs inhibitory activities. The molecular docking study was also performed with the α-amylase enzyme.

  已经合成了两个具有丰富生物活性的不同系列的新型β-酮酰胺姜黄素类似物。筛选合成的化合物的体外抗糖尿病和AGEs抑制活性，并表现出对良好的抗糖尿病和AGEs抑制活性的作用。分子对接研究也使用α-淀粉酶进行。
• Synthesis and in vitro Antidiabetic Screening of Novel Dihydropyrimidine Derivatives
  作者：J. N. Lalpara、M. D. Vachhani、S. D. Hadiyal、S. Goswami、G. G. Dubal

  DOI：10.1134/s1070428021020159

  日期：2021.2

  Abstract A series of N-substituted-6-methyl-4-4-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxyphenyl}-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides have been synthesized by the condensation of newly synthesized 4-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy}benzaldehyde with variously substituted acetoacetanilides and urea in the presence of ethanol. The synthesized compounds have been characterized

  摘要 一系列的N-取代的-6-甲基-4- 4- [5-（4-硝基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基苯基} -2-氧-1,2,3，通过新合成的4- [5-（4-硝基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基}苯甲醛与各种取代的乙酰乙酰苯胺和脲的缩合反应合成了4-四氢嘧啶-5-羧酰胺。乙醇的存在。合成的化合物已通过1 H，13 C NMR，IR光谱和质谱进行了表征。使用3,5-二硝基水杨酸（DNSA）试剂，通过α-淀粉酶抑制试验评估所有合成的化合物的体外抗糖尿病活性。
• Water – the best solvent for DMAP-mediated dual cyclization towards metal-free first synthesis of fully substituted phthalimides
  作者：Subhasis Samai、Debasish Ghosh、Uttam K. Das、Sanghamitra Atta、Saikat K. Manna、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c6gc00367b

  日期：——

  DMAP in water is exploited for a [2 + 2 + 2] and [3 + 2] cascade dual annulation for the first synthesis of fully-substituted phthalimides.

  在水中利用DMAP进行了[2 + 2 + 2]和[3 + 2]级联双环化反应，首次合成了全取代邻苯二甲酰亚胺。

表征谱图