4-bromo-benzoic acid-[1]naphthylamide | 63295-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-benzoic acid-[1]naphthylamide
• 英文别名: 4-Brom-benzoesaeure-[1]naphthylamid；4-Bromo-N-(1-naphthyl)benzamide；4-bromo-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 63295-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO
• mdl: MFCD00429208
• 分子量: 326.192
• InChiKey: HRRXXGCANBDDNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C
• 沸点：
  399.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-benzoic acid-[1]naphthylamide 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 2-(4-bromophenyl)naphtho[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  아릴 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  该技术提供了一种芳基胺衍生物，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最大限度地减少有机电致发光器件内部有机物的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极、设置在所述第一电极上方的有机膜、设置在所述有机膜上方的第二电极和设置在所述第二电极上方的封盖层，其中所述有机膜和/或封盖层包括如下化学式1所示的芳基胺衍生物。【化学式1】【在上述化学式1中，各取代基的定义如详细说明中所定义。】

  公开号：

  KR20190082052A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 4-bromo-benzoic acid-[1]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  Tetjuewa; Petjunin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 739,740; engl.Ausg.S.719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular charge transfer with N-benzoylaminonaphthalenes. 1-Aminonaphthalene versus 2-aminonaphthalene as electron donors
  作者：Xuan Zhang、Chun-Hua Liu、Li-Hong Liu、Fang-Ying Wu、Lin Guo、Xiang-Ying Sun、Chao-Jie Wang、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1039/b210106h

  日期：2003.2.11

  derivatives in cyclohexane and was assigned to the CT state by the observation of a substantial red shift with increasing solvent polarity or with increasing electron-withdrawing ability of the substituent. The CT emission energies were found to follow a linear relationship with the Hammett constant of the substituent and the value of the linear slope for 1-NBAs (-0.45 eV) was higher than that of 2-NBAs (-0

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2
• Diversity-Oriented Synthesis through Rh-Catalyzed Selective Transformations of a Novel Multirole Directing Group
  作者：Bo Su、Jiang-bo Wei、Wen-lian Wu、Zhang-jie Shi

  DOI：10.1002/cctc.201500410

  日期：2015.9.14

  functionalization, directing‐group strategy was developed for the improvement of chemical reactivity and selectivity. Recently, to avoid the inherent limitations of traditional mono‐role directing groups, a dual‐role oxidizing‐directing‐group strategy was developed, in which the directing group acts both as directing group and oxidant. Herein, we report a multirole directing group, which possesses multiple

  在过渡金属催化的CH功能化的背景下，开发了导向基团策略以提高化学反应性和选择性。最近，为了避免传统的单角色导向基团的固有局限性，开发了一种双角色氧化导向基团策略，其中导向基团既充当导向基团又充当氧化剂。在本文中，我们报道了一个多角色导向基团，该基团具有多个反应位点，表现出独特的反应性和选择性，并通过铑催化的CH活化/炔烃环化反应从一种起始原料生成四种不同类型的产物。通过调节溶剂和氧化剂，可以很好地控制出色的产品多样性以及区域和氧化还原选择性。
• 芳基胺衍生物及包含其的有机电致发光器件
  申请人：株式会社乐普拓

  公开号：CN109988119A

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供一种芳基胺衍生物，该芳基胺衍生物有效地吸收UV区域的高能量外部光源而使有机电致发光器件内部的有机物的损伤最小化，从而有助于有机电致发光器件的实质性的寿命提高。根据本发明的有机电致发光器件包含第一电极、第二电极、以及设置在上述第一电极与第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层包含由下述化学式1表示的芳基胺衍生物。上述化学式1中，各取代基的定义与发明的具体实施方式中的定义相同。[化学式1]