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5-tert-butyl-2-(phenylethynyl)benzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-2-(phenylethynyl)benzoxazole
英文别名
5-Tert-butyl-2-(2-phenylethynyl)-1,3-benzoxazole;5-tert-butyl-2-(2-phenylethynyl)-1,3-benzoxazole
5-tert-butyl-2-(phenylethynyl)benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
RUQUSPGZQYPLSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tert-butyl)-2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino)phenol 在 氧气potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以67%的产率得到5-tert-butyl-2-(phenylethynyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Oxidative transformation of N-substituted 2-aminophenols to 2-substituted benzoxazoles catalyzed by polymer-incarcerated and carbon-stabilized platinum nanoclusters
    摘要:

    通过在聚合物/炭黑复合材料上负载的铂纳米簇催化的N-取代-2-氨基酚的顺序氧化-烯醇化-氧化环化反应,实现了2-取代苯并噁唑的制备。

    DOI:
    10.1139/v11-161
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文献信息

  • 벤즈옥사졸 유도체의 제조방법
    申请人:KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213
    公开号:KR20150014210A
    公开(公告)日:2015-02-06
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 알키닐레이션(alkynylation) 된 벤즈옥사졸(benzoxazole) 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 팔라듐 촉매, 포스핀계 리간드로 1,3-bis(diphenylphosphino)propane 존재 하에서 은염(silver salt), 프로피올릭 산(propiolic acid) 및 벤즈옥사졸 화합물을 반응시켜 알키닐레이션(alkynylation) 된 벤즈옥사졸 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
    这项发明涉及一种制备烷基化(alkynylation)苯并噁唑(benzoxazole)衍生物的方法,具体而言,涉及钯催化剂,磷配体1,3-双(二苯基膦基)丙烷存在下,通过银盐(silver salt)、丙炔酸(propiolic acid)和苯并噁唑化合物的反应制备烷基化(alkynylation)苯并噁唑衍生物的方法。
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative C-H Alkynylation of Benzoxazoles with α,β-Ynoic Acids
    作者:Jinsik Kim、Dongjin Kang、Eun Jeong Yoo、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/ejoc.201301441
    日期:2013.12
    Palladium-catalyzed decarboxylative C–H alkynylation of benzoxazoles with α,β-ynoic acids was achieved for the first time. This straightforward method was found to be synthetically effective without strong base under air.
    首次实现了钯催化的苯并恶唑与 α,β-炔诺酸的脱羧 C-H 炔化反应。发现这种简单的方法在空气中没有强碱的情况下具有综合效果。
  • Oxidative transformation of N-substituted 2-aminophenols to 2-substituted benzoxazoles catalyzed by polymer-incarcerated and carbon-stabilized platinum nanoclusters
    作者:Woo-Jin Yoo、Hao Yuan、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi
    DOI:10.1139/v11-161
    日期:2012.3

    The preparation of 2-substituted benzoxazoles was achieved through a sequential aerobic oxidation – enolization – oxidative cyclization reaction of N-substituted 2-aminophenols catalyzed by platinum nanoclusters supported on a polymer / carbon black composite material.

    通过在聚合物/炭黑复合材料上负载的铂纳米簇催化的N-取代-2-氨基酚的顺序氧化-烯醇化-氧化环化反应,实现了2-取代苯并噁唑的制备。

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