(S)-3-(4-氟苯基)丁酸 | 209679-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (S)-3-(4-氟苯基)丁酸
• 英文名称: (S)-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (S)-3-(p-fluorophenyl)butanoic acid；(3S)-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 209679-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: RGWUPQHXIQNHFN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-氟苯基)丁酸 、 4-吡啶甲酰胺 反应 0.5h， 生成 isonicotinamide (S)-3-(4-fluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用共晶体测定绝对立体化学：成盐的替代方法

  摘要：

  油和粘性液体的绝对立体化学可能难以确定。共结晶涉及产生由一种以上中性化合物组成的结晶材料。X射线衍射和手性HPLC的共结晶组合在克服一系列手性3-芳基丁酸的这些困难方面特别有效。共结晶提供了优于盐形成的优势，因为共结晶在溶液中会解离，这意味着相同的HPLC条件可用于目标物质及其共结晶。

  DOI：

  10.1021/jo102148p
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)butanoic acid 在 Chiralcel OJH 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(4-氟苯基)丁酸 、 (S)-3-(4-氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2012155199A1

文献信息

• Potassium channel inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030027829A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Compounds which are useful as potassium channel inhibitors and which because of their slow off-rates are especially useful for the treatment of cardiac arrhythmias are described.

  描述了作为钾通道抑制剂有用的化合物，由于它们的缓慢脱离速率，特别适用于治疗心律失常。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• Lipase catalysed kinetic resolutions of 3-aryl alkanoic acids
  作者：Rebecca E. Deasy、Maude Brossat、Thomas S. Moody、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.12.019

  日期：2011.1

  Hydrolase catalysed kinetic resolutions leading to a series of 3-aryl alkanoic acids (>= 94% ee) are described. Hydrolysis of the ethyl esters with a series of hydrolases was undertaken to identify biocatalysts that yield the corresponding acids with excellent enantiopurity in each case. Steric and electronic effects on the efficiency and enantioselectivity of the biocatalytic transformation were also explored. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1305288A1

  公开（公告）日：2003-05-02