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cis,cis,cis-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonachloro-10-azatricyclo[5.2.1.01,10]deca-2,5,8-triene | 790636-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis,cis,cis-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonachloro-10-azatricyclo[5.2.1.01,10]deca-2,5,8-triene
英文别名
perchloro-10-azatriquinacene;nonachloro-10-azatriquinacene
cis,cis,cis-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonachloro-10-azatricyclo[5.2.1.0<sup>1,10</sup>]deca-2,5,8-triene化学式
CAS
790636-25-8
化学式
C9Cl9N
mdl
——
分子量
441.183
InChiKey
ANOCTWBUHXCIDD-AYMMMOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Azatriquinanes:  Synthesis, Structure, and Reactivity
    作者:Nicholas M. Hext、Jens Hansen、Alexander J. Blake、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Oleg V. Shishkin、Mark Mascal
    DOI:10.1021/jo980788s
    日期:1998.8.1
    Azatriquinane, a tricyclic amine with rigid, hemispherical topology, is synthesized in six steps from pyrrole. This first example of a [2.2.2]cyclazine can be oxidatively dimerized to a novel, highly strained heptacycle or oxidized with chlorine to give an azatriquinacene, a theoretical precursor to diazadodecahedrane via Woodward dimerization.
    杂三喹烷是具有刚性半球形拓扑结构的三环胺,是从吡咯中分六步合成的。可以将[2.2.2]环嗪的第一个实例化二聚为新的,高度紧张的七环,或者用化,以通过自然前向二聚法生成杂三并二杂三是理论上重十二烷基的前体。
  • Interaction of Fullerenes with the Concave Surfaces of Perchloroazatriquinacene
    作者:David Pham、Jordi Cerón Bertran、Marilyn M. Olmstead、Mark Mascal、Alan L. Balch
    DOI:10.1021/ol050557p
    日期:2005.7.1
    [reaction: see text] Crystal structures of the one-to-one co-crystals of C(60).perchloroazatriquinacene and C(70).perchloroazatriquinacene show that the rigid, chalice-like azatriquinacene packs between completely ordered fullerene molecules with multiple, close Cl...fullerene contacts.
    [反应:请参阅文字] C(60).perchloroazatriquinacene和C(70).perchloroazatriquinacene一对一共晶体的晶体结构表明,刚性,类似酒杯状的azatriquinacene在完全有序的富勒烯分子与多个,关闭Cl ...富勒烯接触。
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