N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-N'-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-1,2-ethanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-N'-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-N'-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆
• 分子量: 350.467
• InChiKey: YMVHTGLTEDRWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-1,2-ethanediamine 、 cyanoborane 、 3-奎宁环酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-N'-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino(4,5-b)indolizines

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢，烷氧基，氰基，卤素，硝基，氨基或单烷基或二烷基氨基; R.sup.2是氢，烷基，苯基，苄基，2-噻吩基，3-噻吩基或2-，3-或4-吡啶基; R.sup.3是氢，烷基或苯基; R.sup.4是N-甲基吡咯烷-2-基，2-，3-或4-吡啶基，3-喹啉基或##STR2## 其中n为1至5; m为0至3; R.sup.8为1至6个碳原子的氢或烷基; 或R.sup.4是##STR3## 其中：(a) n为2，R.sup.5与R.sup.3一起为乙烯基，R.sup.6为--CHO，烷基，未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，其中取代基为烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基; (b) n为1至5，且R.sup.5和R.sup.6一起为可以是烷基取代的聚亚甲基或R.sup.5和R.sup.6分别为吗啉基，3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基，吡咯-1-基，吡咯烷-2-酮-1-基，吡咯烷-2-硫-1-基，咪唑-1-基，烷基哌啶-1-基或4-位上是氢，-CHO，烷基或未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基的哌嗪-1-基；或(c) n为1至5，且R.sup.5和R.sup.6分别为氢，烷基，苯基，3-喹啉基，2-金刚烷基，双环[3.2.1]辛烷-1-基，双环[3.3.1]壬烷-9-基或2-，3-或4-吡啶基；或其药学上可接受的盐是M.sub.1受体激动剂，用于治疗涉及胆碱能系统的痴呆症。

  公开号：

  US04985560A1

文献信息

• US4985560A
  申请人：——

  公开号：US4985560A

  公开（公告）日：1991-01-15