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methyl (cis+trans)-4-amino-3-methyl-1-piperidinecarboxylate | 58859-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (cis+trans)-4-amino-3-methyl-1-piperidinecarboxylate
英文别名
methyl 4-amino-3-methyl-1-piperidinecarboxylate;4-Amino-3-methyl-1-piperidin-methylcarboxylat;Methyl 4-amino-3-methylpiperidine-1-carboxylate
methyl (cis+trans)-4-amino-3-methyl-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
58859-61-3
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
OEUQWUYZFFHLMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4bc20fe74556fff37ae610d056478819
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上下游信息

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文献信息

  • Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
    申请人:Bamberg Joe Timothy
    公开号:US20100144745A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义,这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05258380A1
    公开(公告)日:1993-11-02
    (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.
    (4-哌啶基甲基和-杂环)嘌呤具有抗组胺作用,并可用于治疗过敏性疾病的药物。
  • (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0206415A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    Novel (4-piperidinylmethyl and hetero)purines of formula wherein-A1=A2-A3=A4-is-N=CH-N=CH-or -CH=N-CH=N-and L is a radical L1-CrH2r-T-CsH2s-or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的新型(4-哌啶甲基和杂)嘌呤 其中-A1=A2-A3=A4-是-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N,而 L 是基 L1-CrH2r-T-CsH2s- 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式,这些化合物是抗过敏剂;含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2373653A1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • US3989707A
    申请人:——
    公开号:US3989707A
    公开(公告)日:1976-11-02
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