2-Ethyl-7-propan-2-yl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole | 1027442-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-7-propan-2-yl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole
• CAS: 1027442-84-7
• 化学式: C₄₂H₃₈N₈
• 分子量: 654.817
• InChiKey: XIDZMLKRKVNFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-7-propan-2-yl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethyl-7-propan-2-yl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.

  摘要：

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.69
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 羟胺 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 2-Ethyl-7-propan-2-yl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.

  摘要：

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.69

文献信息

• PYRAZOLOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0646584A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  A pyrazolotriazole derivative represented by general formula (I), useful for treating various diseases caused by the physiological activity of angiotensin II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for the production thereof wherein one of R¹, R³ and R⁴ represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl or lower alkyl, and each of the remaining two represents hydrogen, R² represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl, cycloalkyl or lower alkyl, and R⁵ and R⁶ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, tetrazolylated biphenylmethyl, formyl, carboxyl, esterified carboxyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, or lower alkyl, provided that at least one of R¹ to R⁶ is tetrazolylated biphenylmethyl and the broken lines mean that the triazole ring forms three double bonds.

  一种通式(I)代表的吡唑三唑衍生物，可用于治疗由血管紧张素II的生理活性引起的各种疾病，或其药学上可接受的盐，及其生产工艺 其中R¹、R³和R⁴中的一个代表氢、四唑化联苯基甲基或低级烷基，其余两个中的每一个代表氢，R²代表氢、和 R⁴ 代表氢、四唑化联苯基甲基、环烷基或低级烷基，R⁵ 和 R⁶ 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、四唑化联苯基甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基或低级烷基，条件是 R¹ 至 R⁶ 中至少有一个是四唑基联苯甲基，断线表示三唑环形成三个双键。
• US5475114A
  申请人：——

  公开号：US5475114A

  公开（公告）日：1995-12-12
• Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.
  作者：Toshio OKAZAKI、Akira SUGA、Toshihiro WATANABE、Kazumi KIKUCHI、Hiroyuki KURIHARA、Masayuki SHIBASAKI、Akira FUJIMORI、Osamu INAGAKI、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.46.69

  日期：——

  Alkyl-substituted pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole derivatives were synthesized and evaluated for activity as angiotensin II receptor antagonists. Molecules with the (methylbiphenyly)tetrazole moiety at N-5 were the preferred compounds. Ethyl substitutions a both C-2 and C-7 resulted in the optimal compound, 2, 7-diethyl-5-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-5H-pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole (5n), with a pA2 value of 8.74 in rabbit aorta. In the in vivo tests, 5n inhibited the angiotensin II-induced pressor response in rats after oral administration. This compound also produced a dose-dependent decrease in blood pressure when administered orally to conscious furosemide-treated dogs, having a longer duration of action as compared to DuP 753. These data suggest that 5n may be a useful agent for the treatment of angiotensin II-dependent disease, such as hypertension.

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。