2-chloro-N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)acetamide | 1260662-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloro-N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)acetamide
• CAS: 1260662-99-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₅
• 分子量: 347.755
• InChiKey: XTFYXTXECMMMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)acetamide 、 N-甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors

  摘要：

  设计、合成并评价了两系列呫吨酮衍生物作为强效二肽基肽酶-4抑制剂，其中七个化合物为首次报道。多数抑制剂显示出中等程度的二肽基肽酶-4抑制活性，而化合物2a、2c、2d、2f和2g相对于阳性对照药物Diprotin A展现出更强的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17739
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent AChE Inhibitors

  摘要：

  我们设计、合成并评估了一系列新的黄酮衍生物，并将其作为强效 AChE 抑制剂。与加兰他敏相比，其中一些对 AChE 的抑制活性更强。最有效的抑制剂黄酮衍生物 2a 抑制 AChE 的 IC50 为 0.57 μM，并显示出良好的 AChE/BuChE 抑制选择性。此外，还进行了分子对接研究，以了解 AChE 与抑制剂之间相互作用的详细信息。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16096