(3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one | 243980-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 243980-05-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: RNNCLROQDOOSOR-HCWXCVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 (3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到(3RS,4RS,5SR)-N-(2,4-dinitrophenyl)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-3-piperidinecarboxylic acid 3,4'-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxypiperidinecarboxylic Acids from Pyridinedicarboxylates.

  摘要：

  （3RS,4SR,5SR）-5-羟基-3-羟甲基-4-哌啶羧酸4,3'-内酯是通过从乙酰甘氨酸出发，经过对4,5-二甲氧基羰基-3-羟基吡啶进行选择性水解和还原，分八步合成的。同时，区域异构体（3RS,4RS,5SR）-5-羟基-4-羟甲基-3-哌啶羧酸3,4'-内酯也被合成。五次的X射线晶体结构测定确认了这些反应的区域异构和立体化学性质。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0521
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypyridine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 Rh on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 93.5h， 生成 (3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxypiperidinecarboxylic Acids from Pyridinedicarboxylates.

  摘要：

  （3RS,4SR,5SR）-5-羟基-3-羟甲基-4-哌啶羧酸4,3'-内酯是通过从乙酰甘氨酸出发，经过对4,5-二甲氧基羰基-3-羟基吡啶进行选择性水解和还原，分八步合成的。同时，区域异构体（3RS,4RS,5SR）-5-羟基-4-羟甲基-3-哌啶羧酸3,4'-内酯也被合成。五次的X射线晶体结构测定确认了这些反应的区域异构和立体化学性质。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0521