1'-¹³C2-phenylbenzothiazole | 1394171-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1'-¹³C2-phenylbenzothiazole
• 英文别名: [13C]-2-phenylbenzothiazole
• CAS: 1394171-08-4
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 212.276
• InChiKey: XBHOUXSGHYZCNH-KCKQSJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 苯甲醛-α-13C 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氧气 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到1'-¹³C2-phenylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed arylation of benzoazoles with aromatic aldehydes using oxygen as oxidant

  摘要：

  发现了一种使用氧气作为氧化剂的铁催化芳基化反应，可以将杂环化合物与芳香醛进行反应。在氧化条件下，该反应对多种不同底物表现良好。

  DOI：

  10.1039/c2gc35457h

文献信息

• Efficient 2-Aryl Benzothiazole Formation from Aryl Ketones and 2-Aminobenzenethiols under Metal-Free Conditions
  作者：Yunfeng Liao、Hongrui Qi、Shanping Chen、Pengcheng Jiang、Wang Zhou、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/ol302902e

  日期：2012.12.7

  2-Aryl benzothiazole formation from aryl ketones and 2-aminobenzenethiols under metal- and I2-free conditions was described. Various 2-aryl benzothiazoles were selectively obtained in good yields using molecular oxygen as oxidant. DMSO played an important role in this transformation. Functional groups such as methyl, methoxy, fluoro, chloro, bromo and nitro groups were tolerated under the optimized reaction

  描述了在无金属和无I 2的条件下由芳基酮和2-氨基苯硫醇形成的2-芳基苯并噻唑。使用分子氧作为氧化剂，可以高收率选择性地获得各种2-芳基苯并噻唑。DMSO在此转型中发挥了重要作用。在优化的反应条件下，可以容忍甲基，甲氧基，氟，氯，溴和硝基等官能团。
• KI-catalyzed arylation of benzothiazoles from the coupling of aryl aldehydes with benzothiazoles in neat water
  作者：Yuyu Gao、Qiuling Song、Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c3ob42318b

  日期：——

  A KI-catalyzed oxidative coupling of benzothiazoles with aryl aldehydes using TBHP as an oxidant in neat water under metal free conditions is described.

  一种在无金属条件下使用TBHP作为氧化剂，在纯水中，由KI催化的苯并噻唑与芳基醛之间的氧化偶联反应被描述。
• Copper-Catalyzed Arylation of Benzothiazoles with Toluene Derivatives­: Synthesis of 2-Arylbenzothiazole
  作者：Hongmei Deng、Xueshun Jia、Jian Li、Chengliang Li、Tao Jin、Zhiqiang Liu、Ruolan Jiang、Chunju Li

  DOI：10.1055/s-0036-1588487

  日期：2017.9

  Abstract A copper-catalyzed reaction of benzothiazole and readily available toluene derivatives has been disclosed. This protocol is proposed to proceed through the oxidation of toluene and ring opening of benzothiazole, thus providing a new pathway for the synthesis of 2-arylbenzothiazoles. A copper-catalyzed reaction of benzothiazole and readily available toluene derivatives has been disclosed. This

  摘要 已经公开了苯并噻唑和容易获得的甲苯衍生物的铜催化反应。建议该方案通过甲苯的氧化和苯并噻唑的开环进行，从而为合成2-芳基苯并噻唑提供了一条新途径。 已经公开了苯并噻唑和容易获得的甲苯衍生物的铜催化反应。建议该方案通过甲苯的氧化和苯并噻唑的开环进行，从而为合成2-芳基苯并噻唑提供了一条新途径。
• Iron-catalyzed 2-acylbenzothiazole formation from aryl ketones and benzothiazoles using oxygen as oxidant
  作者：Saiwen Liu、Ru Chen、Hui Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.050

  日期：2013.7

  A convenient and efficient method for the synthesis of 2-acylbenzothiazoles from benzothiazoles and aromatic ketones using oxygen as oxidant is described. FeCl3·6H2O showed the best reactivity among the various iron salts investigated. Various functional groups were well tolerated under the optimized reaction conditions.

  描述了一种方便有效的方法，该方法使用氧作为氧化剂由苯并噻唑和芳香族酮合成2-酰基苯并噻唑。FeCl 3 ·6H 2 O在所研究的各种铁盐中显示出最佳的反应活性。在优化的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性。