5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-nitro-phenyl)-benzothiazole；5-Chlor-2-(4-nitro-phenyl)-benzothiazol；5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzothiazole；5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 290.73
• InChiKey: LSPNTINLUSBXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硝基-4,4-二氯二苯二硫 在 sodium disulfide 作用下， 生成 5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Hauser, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru(III)-catalyzed oxidative reaction in ionic liquid: an efficient and practical route to 2-substituted benzothiazoles and their hybrids with pyrimidine nucleoside
  作者：Xuesen Fan、Yangyang Wang、Yan He、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.050

  日期：2010.7

  environmentally benign synthesis of 2-substituted benzothiazoles was developed through RuCl3-catalyzed oxidative condensation of 2-aminothiophenol with aldehyde in ionic liquid by using air as the oxidant. With this procedure, a series of 2-substituted benzothiazoles and benzothiazole/pyrimidine nucleoside hybrids with antimicrobial activities were efficiently prepared from easily accessible starting materials

  通过使用空气作为氧化剂，通过RuCl 3催化2-氨基硫酚与醛在离子液体中的氧化缩合反应，开发了一种高效，实用且对环境有益的合成2-取代的苯并噻唑的方法。通过这种方法，可以从易于获得的起始原料中高效制备一系列具有抗菌活性的2-取代的苯并噻唑和苯并噻唑/嘧啶核苷杂化物。
• Elemental Sulfur Mediated Decarboxylative Redox Cyclization Reaction of <i>o</i>-Chloronitroarenes and Arylacetic Acids
  作者：Tirumaleswararao Guntreddi、Rajeshwer Vanjari、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00079

  日期：2015.2.20

  A decarboxylative redox cyclization strategy has been developed for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles by the reaction of o-chloronitroarenes and arylacetic acids in the presence of elemental sulfur/N-methylmorpholine under metal- and solvent-free conditions.
• Hauser, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 206
  作者：Hauser

  DOI：——

  日期：——