(4-噻吩-2-基四氢吡喃-4-基)甲胺 | 906422-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-噻吩-2-基四氢吡喃-4-基)甲胺
• 中文别名: 四氢-4-(2-噻吩基)-2H-吡喃-4-甲胺
• 英文名称: C-(4-thiophen-2-yltetrahydropyran-4-yl)methylamine
• 英文别名: (4-Thien-2-yltetrahydropyran-4-yl)methylamine；(4-thiophen-2-yloxan-4-yl)methanamine
• CAS: 906422-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: LBEBHUWSRFXHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150°C/0.2mm
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 (4-噻吩-2-基四氢吡喃-4-基)甲胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以70.3%的产率得到1-phenoxy-3-[(4-thiophen-2-yl-tetrahydropyran-4-ylmethyl)amino]propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯氧基丙醇胺衍生物作为20S蛋白酶体β1和β5亚基的选择性抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的含噻吩的苯氧基丙醇胺，并评估了它们抑制哺乳动物20S蛋白酶体的三种蛋白水解活性的能力。ChT-L和PA活性均受到三种化合物的显着抑制：一种具有未取代的苯氧基丙醇胺基团（7），另外两种具有对-Cl-取代基团（4和9）。对于其它三种化合物（3，8和10），CHT-L活性单独显著抑制。在计算机上对带有各自ChT-L和PA催化位点的β5和β1亚基进行的对接显示出与活性化合物相关的姿势共有的特征。这些特征可以构成用于结构指导的抑制剂设计的选择性标准。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.055
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-噻吩-2-基四氢吡喃-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  苯氧基丙醇胺衍生物作为20S蛋白酶体β1和β5亚基的选择性抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的含噻吩的苯氧基丙醇胺，并评估了它们抑制哺乳动物20S蛋白酶体的三种蛋白水解活性的能力。ChT-L和PA活性均受到三种化合物的显着抑制：一种具有未取代的苯氧基丙醇胺基团（7），另外两种具有对-Cl-取代基团（4和9）。对于其它三种化合物（3，8和10），CHT-L活性单独显著抑制。在计算机上对带有各自ChT-L和PA催化位点的β5和β1亚基进行的对接显示出与活性化合物相关的姿势共有的特征。这些特征可以构成用于结构指导的抑制剂设计的选择性标准。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.055

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022133215A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开说明涉及公式（I）的化合物，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• Phenoxypropanolamine derivatives as selective inhibitors of the 20S proteasome β1 and β5 subunits
  作者：Anna A. Hovhannisyan、The Hien Pham、Dominique Bouvier、Xiao Tan、SiAmmar Touhar、Gevorg G. Mkryan、Ashot M. Dallakyan、Chahrazade El Amri、Gagik S. Melikyan、Michèle Reboud-Ravaux、Michelle Bouvier-Durand

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.055

  日期：2017.12

  10), ChT-L activity alone was significantly inhibited. In silico docking performed on the β5 and β1 subunits bearing the respective ChT-L and PA catalytic sites showed features common to poses associated with active compounds. These features may constitute a selectivity criterion for structure-guided inhibitor design.

  合成了一系列新的含噻吩的苯氧基丙醇胺，并评估了它们抑制哺乳动物20S蛋白酶体的三种蛋白水解活性的能力。ChT-L和PA活性均受到三种化合物的显着抑制：一种具有未取代的苯氧基丙醇胺基团（7），另外两种具有对-Cl-取代基团（4和9）。对于其它三种化合物（3，8和10），CHT-L活性单独显著抑制。在计算机上对带有各自ChT-L和PA催化位点的β5和β1亚基进行的对接显示出与活性化合物相关的姿势共有的特征。这些特征可以构成用于结构指导的抑制剂设计的选择性标准。