Ru(H)2(PEt3)4 | 188494-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Ru(H)2(PEt3)4
• 英文别名: [Ru(PEt3)4H2]；Ru(PEt3)4H2；[ruthenium(hydride)2(PEt3)4]；ruthenium dihydride;triethylphosphane
• CAS: 188494-02-2；79169-53-2
• 化学式: C₂₄H₆₂P₄Ru
• 分子量: 575.721
• InChiKey: CTQBEHWXPCOWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 Ru(H)2(PEt3)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-F)3(PEt3)6][F(HF)n]
  参考文献：
  名称：

  Replacement of [RuH2(PMe3)4] by [RuH2(PEt3)4] switches reaction products: synthesis of fluoride-bridged diruthenium complexes

  摘要：

  通过顺式[RuH2(PR3)4]配合物与 NEt3-3HF 在 THF 中的反应，合成了氟桥式钌二聚体[Ru2(μ-F)3(PR3)6][F(HF)n]（R = Et、Pr、Bu；n ≈ 3）；随后与 NH4OTf 反应形成的[Ru2(μ-F)3(PEt3)6]OTf 的晶体结构显示，Ru-F 间距在 2.132(2)-2.170(2) Å，Ru-F-Ru 角在 91.72(7)-93.02(7)° 范围内。

  DOI：

  10.1039/b301582c
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 三乙基膦 在 (NBu₄)BH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到Ru(H)2(PEt3)4
  参考文献：
  名称：

  M(II) 和 M(IV) 配合物的合成、结构多样性、动力学和酸度 [MH3(PR3)4]+(M = Fe, Ru, Os; R = Me, Et)

  摘要：

  描述了复合物 MH2L4 及其质子化类似物 [MH3L4]+ (M = Fe (1), Ru (2), Os (3); R = Me (a), Et (b)) 的合成。在 X 射线衍射研究中确定了 1a、1b 和 3a 的结构。通过详细的核磁共振研究确定了配合物 1-3 的溶液结构。1a、2b 和 3a 在溶液中形成两种异构体的平衡混合物。铁 (1a) 和钌 (2b) 络合物在六配位 M(II) 二氢顺式 [MH(H2)L4]+ 和七配位 M(IV) 三氢化物 [M(H)3L4]+ 分子几何结构之间异构化：第一个是扭曲的八面体，第二个可以看作是氢化物封端的 M(PR3)4 四面体。配合物 3a 是五边形双锥三氢化物顺式-[Os(H)3(PMe3)4]+，与氢化物封端的四面体结构形式处于平衡状态。三氢化物1b和3b仅由后一种结构类型代表。阳离子分子2a对应于二氢络合物顺式-[RuH(H2)(PMe3)4]+。因此，金属碎片

  DOI：

  10.1021/ja963692t
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 bis-μ-dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 Ru(H)2(PEt3)4 、 potassium tert-butylate 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 三环己基膦 作用下， 以 3-戊酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 异戊醇 、 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-substituted 2-alkenals, in particular prenal

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的2-烯醛的方法，其中R1从氢和C1-C4-烷基中选择；R2从氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C4-C8-环烷基和C6-C10-芳基中选择，其中C1-C12-烷基和C1-C12-烯基可以被C5-C7-环烷基或C5-C7-环烯基取代；包括脱氢式II的烯醇、式III的烯醇或二者的混合物，其中R1和R2如上所定义，其中烯醇II、烯醇II或二者的混合物与至少一种配体和选择自钌(II)化合物和铱(I)化合物的金属化合物组成的催化系统接触，并且在脱氢过程中生成的氢通过以下方法从反应混合物中去除：i) 与选择自C3-C12-酮、C4-C9-环酮、苯甲醛和其混合物的氧化剂反应；和/或ii) 纯物理手段。

  公开号：

  EP2597081A1

文献信息

• Selective linear codimerization of acetylenes and buta-1,3-diene catalysed by dihydridotetrakistrialkylphosphineruthenium complexes
  作者：Take-aki Mitsudo、Yoshiteru Nakagawa、Hiroyoshi Watanabe、Katsuya Watanabe、Hideto Misawa、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39810000496

  日期：——

  Selective linear codimerization of terminal acetylenes and buta-1,3-diene catalysed by the first example of a dihydridotetrakis(trialkylphosphine)-ruthenium complex is reported.

  报道了由二氢化四（三烷基膦）-钌络合物的第一个实例催化的末端乙炔和1-a，3-丁二烯的选择性线性共聚。
• Convenient Synthesis of Ruthenium(II) Dihydride Phosphine Complexes Ru(H)₂(PP)₂ and Ru(H)₂(PR₃)<i>_x</i> (<i>x</i> = 3 and 4)
  作者：Steven P. Nolan、Tomàs R. Belderrain、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om9706673

  日期：1997.12.1

  A novel and convenient one-pot synthesis of ruthenium(][I) dihydride phosphine complexes from the air-stable [RuCl2(COD)](x), the appropriate phosphine, and NaOH in sec-butyl alcohol under argon at 80 degrees C is reported. A series of chelating (dcpm, dcpe, dppe, dppb, dppp, dppf, and depe) and monodentate phosphine (PEt3 and PPh3) complexes have been synthesized using this methodology. The crystalline products are isolated in high yield. These dihydride complexes have been shown to be useful precursors to cationic dihydrogen hydride complexes, some of which exhibit significant activity as hydrogenation catalysts.