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--phosphin-fluorid | 3205-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
--phosphin-fluorid
英文别名
-fluor--phosphin;Dimethylamino-fluor-trifluormethyl-phosphin;Dimethylamino-trifluormethyl-fluorphosphin;N-[fluoro(trifluoromethyl)phosphanyl]-N-methylmethanamine
<Dimethylamino>-<trifluormethyl>-phosphin-fluorid化学式
CAS
3205-95-6
化学式
C3H6F4NP
mdl
——
分子量
163.055
InChiKey
BNPDZMDAYWMHLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    49.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    --phosphin-fluorid 在 HCl 作用下, 生成 三氯甲基二氟膦
    参考文献:
    名称:
    Nixon, J. F.; Cavell, R. G., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(三氟甲基)二硫代次膦酸及相关五价三氟甲基膦硫化物的制备与性能
    摘要:
    摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2,其中 R = H 或 CH3,以及卤代膦硫化物 (CF3)2P(S)X,其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 (CF3)2P(S)-NMe2 上的作用来制备,而氟化物可以通过三氟化锑对 (CF3)2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时,会形成 (CF3)2PSP(CF3)2,而与汞和碘化氢一起摇动时,产物是 (CF3)2PSH,通过反阿尔布佐夫重排形成。双(三氟甲基)二硫代次膦酸,(CF3)2P(S)SH,是通过将硫与 (CF3)2PH 或 (CF3)2PSH 加热形成的。向 CF3PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。(作者)
    DOI:
    10.1021/ja01010a017
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.8, page 139 - 145
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cavell,R.G.; Nixon,J.F., Proceedings of the Chemical Society, London, 1964, p. 229
    作者:Cavell,R.G.、Nixon,J.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Mixed-valence thiophosphorus compounds. Fluoro- and (trifluoromethyl)(thiophosphorylthio)phosphines with chiral phosphorus centers
    作者:Ronald G. Cavell、Leon F. Doty
    DOI:10.1021/ic50189a024
    日期:1978.11.1
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